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内标/乙腈中氯霉素-D5/GB 31658.2-2021、GB/T 20756-2006、2024年国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册 第五节(四)_202480-68-0
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内标/乙腈中氯霉素-D5/GB 31658.2-2021、GB/T 20756-2006、2024年国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册 第五节(四)

BePure-21033XA Threo-Chloramphenicol D5 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 202480-68-0 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.8%
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1mL
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见证书
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见证书
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查看更多 GB 31658.2-2021 的产品
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见产品详情
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标准名称及标准号
GB 31658.2-2021
食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品、乳及乳制品等）中氯霉素及其类似物残留量的测定，包括使用内标法定量（如氯霉素-D5）。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经固相萃取柱净化后上机检测，内标法定量。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足国内外对氯霉素残留的严格限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行实验。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后用乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过C18或HLB固相萃取柱净化；
3. 仪器条件：流动相为乙腈-水梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明
实验过程中需严格控制乙腈试剂的纯度（≥99.9%），避免引入干扰；氯霉素-D5内标需在样品提取前加入以校正基质效应和回收率偏差。

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