丙酮中百菌清、溴氰菊酯混合溶液标准物质/HJ698-2014_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中百菌清、溴氰菊酯混合溶液标准物质/HJ698-2014

BWN5589-2016

Deltamethrin in Acetone

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1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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丙酮中百菌清、溴氰菊酯混合溶液标准物质/HJ698-2014介绍：

一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2025-10-19
存储条件	冷藏（4±4℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的百菌清（Cas：1897-45-6）、溴氰菊酯（Cas：52918-63-5）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	百菌清	100μg/mL	4%	丙酮
2	溴氰菊酯	100μg/mL	4%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 698-2014 水质百菌清和溴氰菊酯的测定气相色谱法	HJ698-2014	2014-07-01 00:00:00

八、参考资料：

HJ698-2014

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW03177	甲醇中百菌清/溴氰菊酯溶液（HJ698-2014）	1000μg/mL	1.2mL		2027-11-23	≥10	850
曼哈格 BePure-21267XM	标准物质/甲醇中百菌清/HJ 698-2014	100μg/mL	1mL	1897-45-6	2029-07-04	7	50
ARRAEN RN-26758KXZ	甲醇中百菌清/溴氰菊酯混标/*HJ698-2014	1000μg/mL	1ml		2028-01-26	≥10	800
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伟业计量 BWN6284-2016	甲醇中百菌清、溴氰菊酯质控样品/HJ 698-2014	2组分	1.2mL			0	420
曼哈格 BePure-21683XM	标准物质/甲醇中溴氰菊酯/HJ 698-2014	100µg/mL	1mL	52918-63-5		0	50
曼哈格 BePure-30906XB	标准物质/丙酮中百菌清和溴氰菊酯农药混标/HJ 698-2014	100µg/mL	1mL			0	230
曼哈格 BePure-21267XA-1.2mL	标准物质/乙腈中百菌清/HJ 698-2014	100μg/mL	1.2mL	1897-45-6		0	70
钢研纳克 NCS169041-N	标准物质/石油醚中百菌清/溴氰菊酯混标(HJ698-2014)/1000mg/L于石油醚/丙酮	1000μg/mL	1.2mL			0	1000
钢研纳克 NCS169041-E	标准物质/正己烷中百菌清/溴氰菊酯混标(HJ698-2014)/1000mg/L	1000μg/mL	1.2mL			0
First Standard 1ST020581-100B	丙酮中2种农药混标溶液（HJ 698-2014），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0
萘析精选 ZDR-GA09000659ME	百菌清和溴氰菊酯混标/HJ 698-2014	1000 µg/mL于甲醇	1ml	None		0
Dr.E DRE-GA09000659ME	百菌清和溴氰菊酯混标/HJ 698-2014\|Pesticide mix for HJ 698-2014	1000 µg/mL in Methanol	1ml	多组分		0

一、适用范围

本方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中百菌清和溴氰菊酯的定量检测，检出限分别为0.02μg/L和0.05μg/L[4][7]。

二、核心检测方法

采用气相色谱法（GC-ECD），通过固相萃取技术对水样进行前处理，使用石英毛细管色谱柱（如DM-5型）进行分离，电子捕获检测器定量分析[4][7]。

三、检出限与定量限

百菌清检出限0.02μg/L（定量限0.08μg/L），溴氰菊酯检出限0.05μg/L（定量限0.20μg/L），标准曲线线性范围均为5.0-200μg/L[4][7]。

四、质控样品要求

每批次需包含空白对照、平行样和加标回收样，加标量应为待测物浓度的0.5-2倍，回收率需控制在80-120%[4][7]。

五、关键实验步骤

1. 样品萃取：使用正己烷-丙酮混合液超声提取
2. 净化处理：C18固相萃取柱净化，二氯甲烷洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩后乙酸乙酯定容
4. 仪器分析：进样量1μL，分流比20:1[4][7]

六、特别说明

1. 需注意有机氯农药的干扰消除
2. 实验废物应按危险化学品处理规范处置
3. 色谱柱需定期老化维护
4. 标准溶液需避光冷藏保存[4][7]

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