百菌清和溴氰菊酯混标/HJ 698-2014
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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校准混标C5-C44 (ASTM D2887-06a)18组分
ZCA-F110231 | 见证书
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燃油降解/保留时间混合物C17-C20 (ASTM D2887-06a)4组分
ZCA-F871861 | 见证书
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Phenols Surrogate 标准品混标(EPA 8041) - 2组分
ZCA-F116541 | 见证书
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Internal 标准品混标(Method 8260) - 4组分
ZCA-F870190 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
中文名称：百菌清和溴氰菊酯混标/HJ 698-2014
英文名称：Pesticide mix for HJ 698-2014
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HJ 698-2014 水质 百菌清和拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中百菌清及7种拟除虫菊酯类农药（含溴氰菊酯）的测定。目标化合物包括：百菌清、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟氯氰菊酯。
固相萃取-气相色谱/质谱法（SPE-GC/MS）
1. 样品经C18或等效固相萃取柱富集净化
2. 二氯甲烷/丙酮混合溶剂洗脱
3. 氮吹浓缩定容后进样
4. 气相色谱分离：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
5. 质谱检测器：选择离子监测模式（SIM）定量
百菌清：检出限0.008μg/L，定量限0.032μg/L
溴氰菊酯：检出限0.007μg/L，定量限0.028μg/L
其他拟除虫菊酯类检出限范围：0.006～0.015μg/L
（注：实际定量限需根据取样体积和浓缩倍数换算）
1. 空白实验：每批样品（≤20个）至少带1个实验室空白
2. 加标回收：每批样品需做10%平行加标样，回收率控制范围70%-130%
3. 标准曲线：至少5个浓度点（含定量限浓度），相关系数≥0.995
4. 连续校准：每12小时用中间浓度点校核，偏差≤20%
1. 固相萃取活化：5mL甲醇+5mL水活化C18柱
2. 上样流速：控制5mL/min流速富集1L水样
3. 干燥除水：负压抽干30分钟或氮气吹干
4. 洗脱程序：6mL二氯甲烷/丙酮（1:1）分两次洗脱
5. 浓缩定容：氮吹至0.2mL，正己烷定容至1.0mL
6. GC-MS条件：进样口温度270℃，程序升温（初始80℃保持1min，以20℃/min升至290℃保持5min）
1. 溴氰菊酯在高温下易分解，进样口温度不得超过280℃
2. 百菌清需使用m/z 266/264特征离子对定量，避免共萃取干扰
3. 高浊度样品需经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤后处理
4. 实验器皿禁用塑料制品，防止邻苯二甲酸酯类污染
5. 检测完成后需在48小时内清洗色谱柱，避免固定相损伤
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