丙酮中2种农药混标溶液（HJ 698-2014），100μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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丙酮中10种农残混标（2）
BW-NCL-HW-01418 | 100μg/mL
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208种农药混标套标
NCS1601228 | 见证书
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丙酮中62种农药混标溶液，10μg/mL
1ST020610-10B | 10μg/mL
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丙酮中20种农药混标溶液
1ST024053-VR1-B | 不同浓度
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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LM10
S81285-100mg | 98%
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LM10
S81285-25mg | 98%
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LM10
S81285-5mg | 98%
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丙酮中20种农药混标溶液
1ST024053-VR1-B | 不同浓度
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 仪器分析：气相色谱仪配备电子捕获检测器（GC-ECD）
3. 色谱柱：DB-5毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或等效色谱柱
4. 温度程序：初始150℃保持2min，以15℃/min升至280℃保持10min
2. 平行样数量≥10%样品量
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
4. 连续分析时每24小时需进行中间浓度点验证（偏差≤15%）
5. 回收率控制范围：80%-120%
2. 浓缩净化：萃取液经无水硫酸钠脱水，旋转蒸发浓缩至1mL
3. 标准曲线配制：用丙酮逐级稀释混标溶液（100μg/mL）至5个浓度点
4. 仪器分析：按温度程序进样分析，目标物出峰时间：
- 百菌清≈12.5min，溴氰菊酯≈18.2min
5. 定量计算：根据保留时间定性，峰面积外标法定量
2. 当水样悬浮物＞1%时需经0.45μm滤膜过滤
3. 高氯样品需添加铜粉消除干扰
4. 标准溶液开封后建议现配现用，避免溶剂挥发导致浓度变化
5. 实验废弃物需按危险化学品规范处置
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