标准物质/石油醚中百菌清/溴氰菊酯混标(HJ698-2014)/1000mg/L于石油醚/丙酮
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粘度标准油/溶剂：0
LINS000998 | 见证书
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嘧菌酯10ug/ml丙酮溶液
ZCA-P084A | 见证书
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标准物质/10种元素混标
BePure-36003-100mL | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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10种多溴联苯醚混标
ZZ-20749 | 100ug/mL
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抗坏血酸100克
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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HJ 698-2014《水质 百菌清和溴氰菊酯的测定 气相色谱法》
发布机构：中华人民共和国环境保护部
实施日期：2014年7月1日
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中百菌清和溴氰菊酯的测定
目标化合物：百菌清（CAS：1897-45-6）、溴氰菊酯（CAS：52918-63-5）
检测浓度范围：0.08μg/L～20μg/L（可扩展至更高浓度）
1. 前处理：采用液液萃取（LLE）技术，使用石油醚/丙酮混合溶剂萃取水样
2. 仪器分析：毛细管柱气相色谱法（GC-ECD）
3. 色谱柱要求：固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，规格30m×0.32mm×0.25μm
4. 检测器：电子捕获检测器（ECD），工作温度300℃～320℃
• 百菌清：方法检出限0.03μg/L，定量下限0.08μg/L
• 溴氰菊酯：方法检出限0.02μg/L，定量下限0.06μg/L
• 当取样量500mL，浓缩至1.0mL时达到上述检出限
1. 空白控制：每批样品（≤20个）至少带2个实验室空白
2. 加标回收：每批样品需做10%平行样和加标回收实验
3. 标准曲线：R²≥0.995，浓度点≥5个
4. 保留时间：目标物保留时间偏差≤0.1min
5. 替代物回收率：70%～130%（若使用替代物标准）
1. 样品萃取：取500mL水样，加入50mL石油醚/丙酮(1:1)混合溶剂，振荡萃取10min
2. 脱水浓缩：经无水硫酸钠脱水后，40℃水浴旋转蒸发浓缩至1.0mL
3. 仪器条件：
• 进样口温度：260℃（不分流进样）
• 程序升温：初始100℃（保持1min），以15℃/min升至280℃（保持5min）
4. 定性定量：保留时间定性，外标法定量
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质，标准溶液临用现配
2. 溶剂干扰：丙酮纯度需≥99.5%，必要时需进行溶剂空白检查
3. 器皿处理：所有玻璃器皿需经马弗炉400℃灼烧4h去除有机残留
4. 干扰消除：高氯离子水样需增加硫酸钠用量，乳化样品需离心破乳
5. 安全防护：操作人员需佩戴防毒面具及耐溶剂手套
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！