甲醇中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质（SN/T 4262-2015）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质（SN/T 4262-2015）

SHAM_72482

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1.2mL

伟业计量

7组分

见证书

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研制依据	SN/T 4262-2015 出口乳及乳制品中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定高效液相色谱法（实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期	2022-12-30
存储条件	2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	SN/T 4262-2015 出口乳及乳制品中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定高效液相色谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯（CAS：99-76-3）、对羟基苯甲酸乙酯（CAS：120-47-8）、对羟基苯甲酸丙酯（CAS：94-13-3）、对羟基苯甲酸丁酯（CAS：94-26-8）、对羟基苯甲酸异丁酯纯度标准物质为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯甲酸	1000μg/mL	3%	甲醇
2	山梨酸	1000μg/mL	3%	甲醇
3	对羟基苯甲酸甲酯	1000μg/mL	3%	甲醇
4	对羟基苯甲酸乙酯	1000μg/mL	3%	甲醇
5	对羟基苯甲酸丙酯	1000μg/mL	3%	甲醇
6	对羟基苯甲酸丁酯	1000μg/mL	3%	甲醇
7	对羟基苯甲酸异丁酯	1000μg/mL	3%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ5998-2016	对羟基苯甲酸乙酯-D4同位素标准品/SN/T 4262-2015/化妆品安全技术规范（2021修订）/2025风险监测	3组分	10mg		2028-11-03	6	3000
伟业计量 SHAM_106259	甲醇中7种防腐剂混合溶液标准物质（SN/T 4262-2015）	1000μg/mL	1.2mL			0	396
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标准解读

适用范围

本标准适用于出口乳及乳制品中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯及异丁酯的定量检测，涵盖原料乳、乳粉、液态乳等基质。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），色谱条件为C18反相色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲体系（梯度洗脱），检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min。

检出限与定量限

苯甲酸检出限0.5mg/kg，定量限1.5mg/kg；山梨酸检出限0.8mg/kg，定量限2.5mg/kg；对羟基苯甲酸酯类检出限0.3-0.6mg/kg，定量限1.0-2.0mg/kg。

质控样品要求

需使用浓度已知的标准物质进行校准，标准溶液应现用现配，储存于2-8℃避光环境，开封后一次性使用。每批次检测需包含空白样品与加标回收实验，回收率应控制在80%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乳粉需复溶后超声提取，液态乳直接离心过滤；
2. 色谱条件优化：需根据实际保留时间调整流动相比例；
3. 系统适应性：理论塔板数应＞5000，分离度＞1.5。

特别说明

1. 对羟基苯甲酸异丁酯需单独验证色谱分离效果；
2. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤；
3. 实验过程需严格避光，防止目标物光解。

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