丁吡卡因标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丁吡卡因标准品

SHAM_121632

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2180-92-9

10mg

伟业计量

以证书为准

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件
用途
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	丁吡卡因	以证书为准		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准GB 29636-2013解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准麻醉剂类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 29636-2013）

适用范围	适用于动物源性食品中丁吡卡因等局部麻醉剂类药物残留量的定量和定性检测，包括肌肉、肝脏和脂肪组织。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

丁吡卡因的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg，满足痕量残留检测要求。

质控样品要求

质控样品需包含空白样品、加标回收样品（LOQ、1×MRL、2×MRL浓度），回收率范围应控制在70%-120%，RSD＜15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，C18固相萃取柱净化；
2. 色谱条件：以0.1%甲酸水-乙腈为流动相，流速0.3 mL/min；
3. 质谱条件：离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为289.2→140.1（定量）和289.2→96.0（定性）。

特别说明	检测过程需注意基质效应对定量结果的影响，需采用空白基质匹配的标准曲线进行校正。实验废弃物应按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！