胞嘧啶标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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胞嘧啶标准品

BWJ5622-2016

Cytosine

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71-30-7

500mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-03-11
存储条件	储存于阴凉、干燥、洁净的环境中，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的胞嘧啶（CAS:71-30-7）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法对本标准物质进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	胞嘧啶	99.8%（HPLC）	0.5%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格500mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.XX-202X 食品安全国家标准植物源性食品中嘧啶类农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中胞嘧啶及其衍生物的残留检测，涵盖定量分析和确证方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定量，同位素内标法定量校准。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足欧盟及我国食品安全限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和实际样品平行样，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后，用QuEChERS净化；
2. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
3. 质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+），离子对选择m/z 112→95（定量离子）。

特别说明

实验需注意嘧啶类物质的同分异构体干扰，需通过色谱保留时间和特征离子比例进行确证，实验环境温度需控制在25±2℃以保证方法稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！