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苯乙双胍标准品_114-86-3
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苯乙双胍标准品

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苯乙双胍标准品介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯乙双胍为原料,对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯乙双胍见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中苯乙双胍残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.121-2021
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中苯乙双胍残留量的定性鉴别和定量测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取或分散固相萃取技术进行样品前处理,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足食品安全风险监控要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样和平行样,加标浓度为定量限的1-5倍,回收率应控制在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,使用QuEChERS方法净化;
2. 色谱柱选择C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),特征离子对为238.1→181.1(定量离子)和238.1→125.1(定性离子)。
特别说明 实验过程中需严格控制基质效应,建议使用同位素内标法进行校正;实验室环境应避免含双胍类药物的交叉污染。
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