乳粉中4种青霉素类分析质控样品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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乳粉中4种青霉素类分析质控样品

NCS192177

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20g

钢研纳克

见证书

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乳粉中4种青霉素类分析质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中青霉素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于牛乳、奶粉等乳制品中青霉素G、青霉素V、氨苄西林、阿莫西林等青霉素类药物残留量的定量检测

核心检测方法

1. 样品经乙腈-水溶液提取

2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）

3. 液相色谱分离（C18色谱柱）

4. 串联质谱检测（MRM模式）

检出限与定量限

青霉素G：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg

氨苄西林：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg

阿莫西林：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg

青霉素V：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg

质控样品要求

1. 空白基质样品：确认无目标物干扰

2. 加标回收样品：每批样品需包含3个浓度水平（定量限、2倍定量限、10倍定量限）

3. 平行样要求：每批次≥10%样品做平行测定

4. 回收率范围：70%-120%

关键实验步骤

1. 试样制备：乳粉样品用0.1 mol/L EDTA溶液溶解

2. 提取：加入乙腈涡旋震荡，离心后取上清液

3. 净化：HLB柱活化后上样，水淋洗，甲醇洗脱

4. 浓缩：氮吹至近干，流动相复溶

5. 仪器条件：流动相0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min

特别说明

1. 青霉素类药物遇光易分解，全程需避光操作

2. 色谱柱温度需保持30±2℃以提高分离度

3. 质谱离子源需定期清洗防止基质效应

4. 当检测结果＞10 μg/kg时，需用液相色谱法（GB 29687-2013）进行确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！