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邻苯二甲酸二辛酯标准品/HJ 1242-2022_117-84-0,邻苯二甲酸二正辛酯
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邻苯二甲酸二辛酯标准品/HJ 1242-2022

BWJ5398-2016 Dioctyl phthalate {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 117-84-0 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100% {{inventory}} 见证书
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邻苯二甲酸二辛酯标准品/HJ 1242-2022介绍：
一、基本信息：
基质
形态液态
有效期2028-04-30
存储条件阴凉密闭条件下保存。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
标准样品由邻苯二甲酸二辛酯（CAS：117-84-0）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，分装于安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质用液色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二辛酯100%2%None
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：邻苯二甲酸二辛酯标准品/HJ 1242-2022

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
336
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
332
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101
99.812%(GC)
500mg
131-11-3
2029-12-09
8
262
96.31%（GC）
100mg
27215-22-1
2027-06-06
≥10
332
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101
100μg/mL
1.2mL
2027-11-07
8
1320
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-12-20
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2027-11-20
5
1080
100μg/mL
1mL
2028-10-17
≥10
858
1000μg/mL
1mL
2028-09-04
≥10
683
1000μg/mL
1.2mL
2026-11-26
1
2100
1000μg/mL
1mL
2028-02-24
1
1000μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
800
100μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2028-06-12
≥10
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标准名称及标准号
HJ 1242-2022《水质 邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中邻苯二甲酸二辛酯（CAS:117-84-0）等邻苯二甲酸酯类化合物的测定，目标物涵盖6种以上同类物质。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取或液液萃取对水样进行前处理，优化色谱分离条件（如C18色谱柱）及质谱多反应监测模式（MRM），实现目标物的定性与定量分析。
检出限与定量限
邻苯二甲酸二辛酯的方法检出限（MDL）为0.02 μg/L，定量限（LOQ）为0.05 μg/L；其他同类化合物的检出限范围为0.01-0.05 μg/L。
质控样品要求
每批次样品需包含实验室空白、平行样及加标回收样，平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-130%之间，标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品预处理：水样经玻璃纤维滤膜过滤后，用C18固相萃取柱富集，甲醇洗脱；
2. 仪器分析：流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃；
3. 定量方法：采用同位素内标法或外标法校准，确保数据准确性。
特别说明
实验过程中需避免塑料器皿接触样品以防止污染；若样品中油脂或悬浮物含量高，需增加净化步骤（如硅胶柱净化），并验证基质效应对定量结果的影响。

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