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甲醇中6种邻苯二甲酸酯类同位素内标混合溶液标准物质(HJ1242-2022)/HJ 1242-2022_
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甲醇中6种邻苯二甲酸酯类同位素内标混合溶液标准物质(HJ1242-2022)/HJ 1242-2022

BWQ9038-2016 6 Mix phthalate esters internal standard in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-11-07
存储条件冷冻(-18)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的6种邻苯二甲酸酯内标物为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1邻苯二甲酸二甲酯-D4100μg/mL4%甲醇
2邻苯二甲酸二乙酯-D4100μg/mL4%甲醇
3邻苯二甲酸丁基苄基酯-D4100μg/mL4%甲醇
4邻苯二甲酸二正辛酯-D4100μg/mL4%甲醇
5邻苯二甲酸二丁酯-D4100μg/mL4%甲醇
6邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯-D4100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1242-2022 水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1242-20222022-11-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 1242-2022 水质 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
2mL
2027-05-13
≥10
336
100%
250mg
117-84-0
2028-04-30
5
332
100%
100mg
117-84-0
2028-04-30
3
151
99.73%
100mg
131-11-3
2028-04-30
5
101
99.73%
500mg
131-11-3
2028-04-30
1
262
96.31%(GC)
100mg
27215-22-1
2027-06-06
≥10
332
99.5%
100mg
117-81-7
2030-07-29
≥10
101
1000μg/mL
1.2mL
2027-11-13
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
312
100μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2026-06-20
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
93952-12-6
2027-09-23
≥10
360
100μg/mL
1.2mL
358730-88-8
2026-03-09
≥10
360
1000μg/mL
1.2mL
93952-11-5
2027-02-15
6
1080
1000μg/mL
1.2mL
2026-11-26
1
2100
1000μg/mL
1mL
2028-02-24
1
1000μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
800
100μg/mL
2.0mL
2027-10-14
≥10
500
1000μg/mL
1mL
2028-06-12
≥10
100μg/mL
1mL
2028-02-27
≥10
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标准名称及标准号
HJ 1242-2022《水质 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)等6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定,特别适用于痕量污染物检测
核心检测方法
采用同位素稀释-液相色谱/三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS),使用C18色谱柱进行分离,多反应监测模式(MRM)进行定量分析
检出限与定量限
方法检出限(MDL)范围为0.01~0.05 μg/L,定量下限(LOQ)为0.04~0.20 μg/L。具体指标详见标准附录B
质控样品要求
每批次样品需包含:空白样品(实验室空白和运输空白)、平行样(≥10%)、基体加标样(加标浓度应为定量限的2~5倍),回收率应控制在70%~130%
关键实验步骤
1. 样品前处理:使用固相萃取柱(HLB或等效产品)进行富集净化
2. 仪器分析:流动相为甲醇-水梯度洗脱,离子源温度500℃,碰撞气流速8 L/min
3. 同位素校正:所有目标物均需使用对应的氘代同位素内标进行定量
特别说明
1. 实验过程中需严格避免塑料器皿接触样品
2. 标准溶液开封后需立即分装并-18℃避光保存
3. 样品分析前需确认质谱响应值稳定性,每12小时需重新校准
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