甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混标(HJ1242-2022)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的6种邻苯二甲酸酯类化合物为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用离子色谱法比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
(μg/mL)
相对扩展不确定度(%)(k=2)
BW08221
邻苯二甲酸二甲酯
100
3
邻苯二甲酸二乙酯
100
3
邻苯二甲酸二丁酯
100
3
邻苯二甲酸二丁苄酯
100
3
邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯
100
3
邻苯二甲酸二正辛酯
100
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性,稳定性进行考察,结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2.0mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:冷藏(0~4)℃避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析条件
1.分析条件:
检测器:GC-FID
色谱柱:HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)
流量:1.2mL/min
进样口:250℃;检测器:300℃
柱箱:120℃(0min),15℃/min→300℃(0min)
2.色谱图:
序列
名称
CAS
1
邻苯二甲酸二甲酯
131-11-3
2
邻苯二甲酸二乙酯
84-66-2
3
邻苯二甲酸二丁酯
84-74-2
4
邻苯二甲酸二丁苄酯
85-68-7
5
邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯
117-81-7
6
邻苯二甲酸二正辛酯
117-84-0
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 前处理:索氏提取或加压流体萃取,甲醇作为提取溶剂
3. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 质谱条件:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
- 方法检出限(MDL):0.02~0.05ng/m³
- 测定下限(LOQ):0.08~0.20ng/m³
具体数值需根据实验室条件通过方法验证确定
2. 平行样:每10个样品至少1个平行样,相对偏差≤20%
3. 加标回收:每批次至少1个加标样,回收率范围60%-120%
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995,使用甲醇中6种邻苯二甲酸酯类混标
2. 萃取程序:索氏提取6小时或加压流体萃取(温度100℃,压力1500psi)
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至1mL,过0.22μm有机滤膜
4. GC-MS分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
5. 定性定量:保留时间窗口±0.1min,特征离子丰度比判定
2. 溶剂要求:甲醇需经邻苯二甲酸酯类专项检测合格
3. 标准溶液:混标储备液需-18℃避光保存,有效期6个月
4. 采样要求:采样前PUF需用甲醇索氏提取预处理
5. 干扰消除:采用基质匹配标准曲线校正基质效应
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!