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芽胞杆菌属Bacillus sp/CICC 10930_
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芽胞杆菌属Bacillus sp/CICC 10930

CICC 10930 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

芽胞杆菌属Bacillus sp/CICC 10930介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000011011
  • 菌株保藏编号:CICC 10930
  • 中文名称:芽胞杆菌属
  • 拉丁名称:
  • 曾用名:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←CICC自行分离
  • 收藏时间:2014-08-18
  • 原始编号:NL15
  • 特征特性:菌落形态:菌落白色,圆形,表面光滑、湿润、稍凸,不透明。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无
  • 分离基物:诺尼叶
  • 采集地:海南省三亚市

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
芽胞杆菌属Bacillus sp/CICC 10930培养条件:

  • 培养基:0033 LB培养基
  • 蛋白胨10.0 g
    酵母浸粉 5.0 g
    NaCl  10.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水     1000.0 mL
    pH7.0

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:30 ℃
  • 需氧类型:好氧
芽胞杆菌属Bacillus sp/CICC 10930参考文献:


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    国家标准解读:GB 4789.14-2014《食品安全国家标准 食品微生物学检验 蜡样芽胞杆菌检验》

    标准名称及标准号 GB 4789.14-2014《食品安全国家标准 食品微生物学检验 蜡样芽胞杆菌检验》
    适用范围 适用于食品及环境样品中蜡样芽胞杆菌的分离、计数与鉴定。
    核心检测方法 采用选择性培养基(如MYP琼脂)进行分离培养,结合生化试验(如溶血试验、VP试验)和显微镜观察(芽胞染色)进行鉴定。
    检出限与定量限 定量限为1 CFU/g(或mL);检出限根据样品类型及前处理方法不同可能低于定量限。
    质控样品要求 需使用阳性对照菌株(如蜡样芽胞杆菌标准菌株)和阴性对照(无菌生理盐水)进行全程质控,确保培养基及试剂有效性。
    关键实验步骤 1. 样品均质与梯度稀释;
    2. 选择性平板涂布与培养(30℃, 24-48h);
    3. 典型菌落纯化与生化鉴定;
    4. 芽胞染色确认。
    特别说明 需注意蜡样芽胞杆菌与近缘种(如苏云金芽胞杆菌)的鉴别,推荐结合分子生物学方法(如PCR)进行确认。

    行业标准解读:SN/T 5516-2023《出口食品中致病菌快速检测方法 荧光PCR法》

    标准名称及标准号 SN/T 5516-2023《出口食品中致病菌快速检测方法 荧光PCR法》
    适用范围 适用于食品中芽胞杆菌属等致病菌的快速筛查,包括DNA提取、荧光PCR扩增和结果判读。
    核心检测方法 基于特异性基因片段(如gyrB基因)设计引物探针,通过荧光PCR仪进行靶标核酸扩增与检测。
    检出限与定量限 检出限为10^2 CFU/g(或mL),仅用于定性检测。
    质控样品要求 需包含阳性对照、阴性对照和空白对照,每批次检测需监控扩增效率(标准曲线R²≥0.98)。
    关键实验步骤 1. 样品前处理与DNA提取;
    2. PCR反应体系配制;
    3. 荧光信号采集与阈值设定;
    4. 熔解曲线分析。
    特别说明 阳性结果需通过传统培养法进一步确认,防止假阳性;实验环境需严格分区以避免交叉污染。

    国家标准解读:GB 4789.2-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》

    标准名称及标准号 GB 4789.2-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》
    适用范围 适用于食品中需氧菌和兼性厌氧菌(含芽胞杆菌)的菌落总数测定。
    核心检测方法 倾注平板法或涂布平板法,使用平板计数琼脂(PCA)培养后统计菌落数。
    检出限与定量限 定量下限为10 CFU/g(或mL),检测结果以菌落形成单位(CFU)表示。
    质控样品要求 需使用空白对照及已知浓度的标准菌株验证培养基性能,菌落回收率应在50%-200%之间。
    关键实验步骤 1. 样品梯度稀释;
    2. 培养基倾注与均匀混合;
    3. 倒置培养(36℃±1℃,48h±2h);
    4. 菌落计数与计算。
    特别说明 芽胞杆菌可能形成扩散菌落,需在培养24h和48h分别观察记录,避免计数误差。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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