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氟西汀标准品/WYJLBZ-0001_54910-89-3
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氟西汀标准品/WYJLBZ-0001

BWJ5195-2016 Fluoxetine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 54910-89-3 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.03%(GC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固液共存
有效期2026-06-27
存储条件常温密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少产品的降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用纯度经准确定值的氟西汀(CAS:54910-89-3)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足产品纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品通过气相色谱法(FID)对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟西汀99.03%(GC)1.00%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0001 《中国药典》2025年版 一部WYJLBZ-00012025-10-01 00:00:00
八、参考资料:

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国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟西汀等精神药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及液态乳中氟西汀的残留检测,定量限可达0.5 μg/kg
核心检测方法 采用同位素内标法,乙腈提取后经C18固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,通过MRM模式进行定性定量分析
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,RSD%≤15%
质控样品要求 每批样品需包含空白对照、添加回收样品(低、中、高三个浓度水平),回收率应控制在70%-120%之间
关键实验步骤 1. 样品经冷冻均质后加入同位素内标
2. 乙腈超声提取后离心净化
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),母离子m/z 310.1→44.1/148.0
特别说明 ① 标准品纯度需≥98%并附带CoA证书
② 注意氟西汀在碱性条件下易分解,提取过程需控制pH值在3-5之间
③ 需验证基质效应,要求基质效应绝对值≤20%

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