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甲醇中左旋咪唑盐酸盐溶液标准物质/GB 31658.21-2022_16595-80-5
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甲醇中左旋咪唑盐酸盐溶液标准物质/GB 31658.21-2022

BWQ0186-2016 Levamisole hydrochloride in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 16595-80-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-09-02
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃ 平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的左旋咪唑盐酸盐(CAS号:16595-80-5)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1左旋咪唑100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.21-2022 食品安全国家标准 动物性食品中左旋咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法GB 31658.21-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB 31658.21-2022 食品安全国家标准 动物性食品中左旋咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
999.9μg/mL
1mL
14769-73-4
0
280
100µg/mL
1mL
16595-80-5
0
400
99.9%
100mg
16595-80-5
0
579
99.9%
10mg
16595-80-5
0
78
0.1020mol/L
1L
7647-01-0
0
162
0.1015mol/L
500mL
7647-01-0
0
108
相关标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用对象 猪、牛、羊等动物肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织
检测基质 生鲜肉、内脏及其制品
检测成分 左旋咪唑原型药物及其代谢产物(以左旋咪唑计)
方法特性
检测参数 技术指标
检出限(LOD) 2.0 μg/kg
定量限(LOQ) 5.0 μg/kg
线性范围 5-200 μg/L
关键步骤
1 样品前处理:采用乙腈-磷酸盐缓冲液体系进行提取
2 净化方式:正己烷液液分配去脂
3 色谱条件:
• 色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)
• 流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(含十二烷基硫酸钠)
• 检测波长:215 nm
特别说明
标准物质使用时需注意:左旋咪唑盐酸盐(C₁₁H₁₂N₂S·HCl)与左旋咪唑(C₁₁H₁₂N₂S)的分子量换算关系(转换系数为0.848),标准溶液配制应按照有效成分进行浓度折算。
关联标准
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量(规定左旋咪唑的MRL值)
NY/T 1030-2006 饲料中左旋咪唑的测定(饲料基质检测方法)

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