标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022

BePure-23729YA

Levamisole in Acetonitrile

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14769-73-4

1mL

曼哈格

999.9μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022介绍：

标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-23729	标准物质/盐酸左旋咪唑/GB 31658.21-2022	99.9%	100mg	16595-80-5	2028-03-26	1	579
曼哈格 BePure-23729-10mg	标准物质/盐酸左旋咪唑/GB 31658.21-2022	99.9%	10mg	16595-80-5	2028-03-26	8	78
曼哈格 BePure-23729XM	标准物质/盐酸左旋咪唑（以左旋咪唑计）/GB 31658.21-2022	100µg/mL	1mL	16595-80-5		0	400

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中左旋咪唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31658.21-2022

适用范围

适用对象	猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等基质中左旋咪唑残留量的测定
目标化合物	左旋咪唑（CAS:14769-73-4）及其代谢物

核心检测方法

方法原理	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量
色谱条件	C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，流速0.3 mL/min

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.5 μg/kg（肌肉组织）、1.0 μg/kg（肝脏/肾脏）
定量限（LOQ）	2.0 μg/kg（肌肉组织）、4.0 μg/kg（肝脏/肾脏）

质控样品要求

空白基质添加	需使用空白样品添加标准溶液进行回收率验证，添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL）
平行实验	每批次样品需包含10%的平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%

关键实验步骤

样品提取	均质后称取5.0 g样品，加入乙腈涡旋振荡提取，离心后取上清液
净化步骤	使用混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX），依次用甲醇、水活化，上样后以5%氨化甲醇洗脱

特别说明

基质效应	需采用基质匹配标准曲线校正，避免因不同基质引起的离子抑制或增强
稳定性要求	标准溶液需避光保存于-20℃，开封后需在3个月内使用完毕

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