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标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022

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标准物质/乙腈中左旋咪唑/GB 31658.21-2022介绍:


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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
16595-80-5
2027-09-02
≥10
120
100µg/mL
1mL
16595-80-5
0
400
99.9%
100mg
16595-80-5
0
579
99.9%
10mg
16595-80-5
0
78
0.1020mol/L
1L
7647-01-0
0
162
0.1015mol/L
500mL
7647-01-0
0
108
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中左旋咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31658.21-2022
适用范围
适用对象 猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等基质中左旋咪唑残留量的测定
目标化合物 左旋咪唑(CAS:14769-73-4)及其代谢物
核心检测方法
方法原理 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量
色谱条件 C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL/min
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 μg/kg(肌肉组织)、1.0 μg/kg(肝脏/肾脏)
定量限(LOQ) 2.0 μg/kg(肌肉组织)、4.0 μg/kg(肝脏/肾脏)
质控样品要求
空白基质添加 需使用空白样品添加标准溶液进行回收率验证,添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量(MRL)
平行实验 每批次样品需包含10%的平行样,相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
样品提取 均质后称取5.0 g样品,加入乙腈涡旋振荡提取,离心后取上清液
净化步骤 使用混合型阳离子交换固相萃取柱(MCX),依次用甲醇、水活化,上样后以5%氨化甲醇洗脱
特别说明
基质效应 需采用基质匹配标准曲线校正,避免因不同基质引起的离子抑制或增强
稳定性要求 标准溶液需避光保存于-20℃,开封后需在3个月内使用完毕

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