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锶元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023_7440-24-6
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锶元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023

BWB2155-2016 Sr standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-24-6 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质10%盐酸
形态液态
有效期2026-05-20
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Sr
理化性质密度 2.6 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 1384 °C(lit.) 熔点 757 °C(lit.) 分子式 Sr 分子量 87.620 精确质量 87.905617 外观性状 银色软白色至淡黄色金属 储存条件 储存注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过75%。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 稳定性 1.原子体积33.3cm3/mol,原子半径215.1皮米,离子半径112皮米,第一电离能552kJ/mol,电负性1.0,硬度1.8,电导性4.2,化学性质活泼,在空气中加热到熔点时即燃烧,呈红色火焰,生成氧化锶SrO。在加压条件下跟氧气化合生成过氧化锶SrO2,跟卤素、硫、硒等容易化合,加热时跟氮化合生成氮化锶Sr3N2,加热时跟氢化合生成氢化锶SrH2,跟盐酸、稀硫酸剧烈反应放出氢气。常温下跟水反应生成氢氧化锶和氢气。避免与空气、氧化物、卤素、酸、卤间化合物、潮湿的水分接触。 2.化学性质居于钙与钡之间,活泼性强,在空气中迅速被氧化,表面形成黄色氧化膜。在空气中粉碎时可自燃。加热能与氢结合形成氢化锶。也容易与卤族元素和磷反应。电阻率(20 ℃)23 μΩ·cm,熔化热7.43 kJ/mol;汽化热136.9 kJ/mol。电负性1.10。遇水即分解释出氢及大量热,使氢引起燃烧,发出深红色火焰。溶于酸类并产生氢气引起燃烧,溶于醇。 3.锶粉末遇火易造成着火和爆炸危害。加热至熔点以上也能自燃。因为锶与水反应释出氢;当金属锶贮存在潮湿的情况下,就有可能有气体爆炸的危险。也容易与卤素和磷反应。遇酸类会剧烈反应而释放出氢气。化学活泼性居于钙钡之间,在空气中表面覆盖一层白色的氧化物,分散得很细的锶在空气中自燃。宜保存在石油中。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以10%盐酸溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL3%10%盐酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分:金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
981 µg/L
50mL
2026-10-21
1
800
见产品详情
50mL
2026-03-03
1
2600
981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2027-01-31
4
500
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
2027-08-15
≥10
48
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36
1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42
1000μg/mL
50mL
7440-03-1
2026-05-21
7
72
10μg/mL
80mL
7440-41-7
2027-08-28
≥10
48
1000μg/mL
100mL
2027-04-24
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2026-11-30
≥10
60
100μg/mL
20mL
7439-89-6
2026-12-13
≥10
30
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国家标准《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》
适用范围
适用于饮用天然矿泉水中锶元素的含量检测及界限指标判定。当锶含量≥0.2mg/L时,可标识为锶型天然矿泉水,限量指标为<5mg/L[1][3]。
核心检测方法
推荐使用等离子体发射光谱法(ICP-AES)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)或容量分析法进行定量检测。检测前需通过样品消解、过滤等预处理步骤[4][5]。
检出限与定量限
定量限为0.2mg/L,检出限通常为0.05mg/L(依据仪器灵敏度调整)。超过5mg/L需重新校准或稀释样品[3][4]。
质控样品要求
需使用国家认可的标准物质(如GBW系列),保存条件为室温或冷藏,使用前摇匀。移液管不得直接接触瓶内溶液,避免污染[2][5]。
关键实验步骤
1. 样品消解:采用硝酸-盐酸混合酸体系;
2. 过滤:去除悬浮物及干扰离子;
3. 仪器校准:使用标准曲线法;
4. 重复测定:平行样偏差需≤5%[4][7]。
特别说明
检测结果需注明水源地地质信息;若样品含钡、钙等干扰元素,需通过氨水分离或化学掩蔽处理[3][8]。
行业标准《食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定》
适用范围
适用于食品中放射性同位素锶-89和锶-90的检测,包括谷物、乳制品、肉类等[7]。
核心检测方法
采用放射化学分离结合液体闪烁计数法或伽马能谱法,需进行灰化、离子交换等预处理[7]。
国家标准GB 9018.1-1988《天青石矿石中锶和钙含量的测定》
适用范围
适用于氧化锶含量>10%的天青石矿石中锶和钙的EDTA容量法测定[8]。

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