钠元素溶液标准物质（GB 5009.91-2017/GB/T 23880-2009）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

钠元素溶液标准物质（GB 5009.91-2017/GB/T 23880-2009）

BWZ6958-2016

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

7440-23-5

100mL

伟业计量

1000mg/L

见证书

猜您喜欢

研制依据	GB 5009.91-2017 食品安全国家标准食品中钾、钠的测定（2017-10-06实施） GB/T 23880-2009 饲料添加剂氯化钠（2009-10-01实施） WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）（1900-01-01实施） WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）（1900-01-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氯化钠为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并采用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	钠	1000mg/L	1%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：钠元素溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于水和废水中溶解性钠离子的定量分析，包含锂、铵、钾、钙、镁等多种阳离子的同步检测[1]。
核心检测方法	离子色谱法（IC），通过离子交换柱分离目标离子，电导检测器定量。
检出限与定量限	检出限通常为0.01 mg/L，定量限为0.05 mg/L（依据仪器性能及样品基质调整）[1]。
质控样品要求	需使用标准溶液校准，每批次样品应包含空白样、平行样及加标回收样，回收率控制在85%-115%。
关键实验步骤	样品前处理（过滤去除悬浮物）、色谱柱平衡、标准曲线绘制、样品进样与数据采集。
特别说明	高浓度共存离子（如Ca²⁺、Mg²⁺）可能干扰检测，需通过稀释或化学抑制消除影响[1]。

适用范围	针对电厂锅炉水中钠离子的控制，适用于超临界及以上参数机组的水质监测[4]。
核心检测方法	原子吸收光谱法（AAS）或离子色谱法（IC），优先推荐离子色谱法。
检出限与定量限	离子色谱法检出限≤1 μg/L，定量限≤5 μg/L；原子吸收法检出限≤2 μg/L[4]。
质控样品要求	每批次需包含实验室空白样、标准物质验证样及实际样品平行分析，相对标准偏差≤10%。
关键实验步骤	样品采集（避免污染）、仪器校准（需使用高纯度标准溶液）、数据比对与修正。
特别说明	超临界机组钠离子限值通常≤5 μg/L，检测前需确保无外界钠污染（如实验器皿清洁度）[4]。

适用范围	煤矿地下水及工业废水中钠离子的测定，适用于中高浓度（1-100 mg/L）范围[2][5]。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法（FAAS），通过特征吸收波长定量。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/L，定量限为0.3 mg/L（需根据仪器灵敏度调整）[2]。
质控样品要求	每20个样品需插入标准曲线核查点，偏差超过±5%时需重新校准。
关键实验步骤	样品酸化处理（通常用硝酸）、燃烧器高度优化、背景校正（氘灯或塞曼效应）。
特别说明	高浓度钙镁离子可能产生光谱干扰，需加入释放剂（如镧盐）抑制[2]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！