甲醇中苯酚质控样品/GB/T 41531-2022/WYJLBZ-0004_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯酚质控样品/GB/T 41531-2022/WYJLBZ-0004

BWQ7959-2016

Phenol in methanol

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108-95-2

2mL

伟业计量

86.3μg/mL

见证书

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甲醇中苯酚质控样品/GB/T 41531-2022/WYJLBZ-0004介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-06-13
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	石炭酸;酚;羟基苯
理化性质	苯酚（Phenol）是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚（CAS:108-95-2）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用称量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚	86.3μg/mL	6.8μg/mL	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 41531-2022 纺织品苯酚和双酚A的测定	GB/T 41531-2022	2023-02-01 00:00:00
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版四部	WYJLBZ-0004	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

《中国药典》

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于甲醇基质中苯酚含量的检测与分析，涵盖环境监测、化工生产质量控制等领域。检测方法需满足痕量分析要求，确保数据准确性和可靠性。

二、核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS）[3][8]。HPLC法适用于高灵敏度分离，GC-MS法用于复杂基质中痕量苯酚的定性与定量分析。

三、检出限与定量限

· 检出限（LOD）：通常为0.1-0.5 mg/L（HPLC法）或0.05 mg/L（GC-MS法）[3][8]；

· 定量限（LOQ）：一般设定为检出限的3-10倍，需根据仪器性能校准。

四、质控样品要求

· 基质匹配：质控样品需与待测样品基质一致（如甲醇）；

· 稳定性：储存于避光、低温（＜10℃）环境，开封后需密封保存[3][8]；

· 浓度范围：覆盖待测样品预期浓度，建议设置低、中、高三个浓度水平。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：过滤或离心去除悬浮物，避免杂质干扰；

2. 仪器校准：使用标准曲线法或内标法校准仪器；

3. 进样分析：控制进样量及流速，确保色谱峰分离度＞1.5；

4. 数据处理：采用峰面积积分法计算浓度，并进行空白校正。

六、特别说明

· 毒性防护：苯酚具有毒性，实验需在通风橱中进行；

· 溶剂兼容性：避免使用与甲醇不兼容的溶剂（如强氧化剂）；

· 方法验证：新批次质控样品需进行重复性、回收率验证（建议回收率范围85%-115%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！