水中4种混合溶液标准物质（氨、甲胺、二甲胺、三甲胺）（HJ 1076-2019）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中4种混合溶液标准物质（氨、甲胺、二甲胺、三甲胺）（HJ 1076-2019）

BWZ7057-2016

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

20mL

伟业计量

4组分

见证书

猜您喜欢

研制依据	WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）（1900-01-01实施） HJ 1076-2019 环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法（2020-06-30实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 1076-2019 环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氨	10μg/mL	3%	水
1	甲胺	40μg/mL	3%	水
1	二甲胺	40μg/mL	3%	水
1	三甲胺	40μg/mL	3%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于工业用甲胺及甲胺水溶液的质量控制，涵盖纯度、水分、杂质（如二甲胺、三甲胺）等指标的检测。
核心检测方法	气相色谱法（纯度分析）、卡尔·费休法（水分测定）、酸碱滴定法（总胺含量测定）。
检出限与定量限	气相色谱法对二甲胺和三甲胺的检出限为0.01%，定量限为0.05%；水分测定灵敏度达0.1%。
质控样品要求	需使用标准溶液进行仪器校准，平行样品的相对偏差应≤5%。
关键实验步骤	样品需经稀释后进样，色谱柱选用极性毛细管柱，载气流速优化至分离度≥1.5。
特别说明	操作需在通风橱中进行，避免甲胺挥发；样品开封后须立即测试以防成分变化。

适用范围	针对工业甲胺水溶液（包括一甲胺、二甲胺、三甲胺混合体系）的质量检测。
核心检测方法	中和滴定法测定总胺含量，气相色谱法分离并定量各组分比例。
检出限与定量限	气相色谱法对单组分胺的检出限为0.05%（v/v），定量限为0.2%。
质控样品要求	每批次样品需添加空白对照，加标回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤	样品用盐酸酸化后蒸馏，收集馏出液进行色谱分析；滴定终点以pH突变判定。
特别说明	高浓度样品需预稀释，避免色谱柱过载；避免使用金属容器以防胺类吸附。

适用范围	原标准针对环境空气监测，但离子色谱法经方法验证后可扩展至水溶液基质。
核心检测方法	离子色谱法（抑制型电导检测），采用碳酸盐淋洗液体系。
检出限与定量限	水中换算检出限：氨0.02 mg/L，甲胺/二甲胺0.05 mg/L，三甲胺0.03 mg/L。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，连续校准核查偏差应≤10%。
关键实验步骤	水样经0.22 μm滤膜过滤，进样前用超纯水稀释至线性范围内。
特别说明	需验证水基质效应，高盐样品可能需增加前处理步骤（如透析）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！