乙腈中10种磺酰脲类农药混合溶液标准物质（HJ 1018-2019）/HJ1018-2019_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中10种磺酰脲类农药混合溶液标准物质（HJ 1018-2019）/HJ1018-2019

BWN5502-2016

10 Mix sulfonylurea pesticides in acetonitrile

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1.2mL

伟业计量

10组分

见证书

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一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于食品、卫生、环境、农业等领域烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等10种磺酰脲类农药的测定及检测过程中分析仪器校准、分析方法评价以及质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、氯嘧磺隆标准品为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	烟嘧磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
2	噻吩磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
3	甲磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
4	甲嘧磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
5	醚苯磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
6	氯磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
7	胺苯磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
8	苄嘧磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
9	吡嘧磺隆	100μg/mL	4%	乙腈
10	氯嘧磺隆	100μg/mL	4%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 1018-2019 水质磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法	HJ1018-2019	2019-09-01 00:00:00

八、参考资料：

HJ1018-2019 水质磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04167-2	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	200μg/mL	1.2mL		2026-10-21	4	1000
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秦境 BW04167-1	标样-乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	40μg/mL	1.2mL			0	650
秦境 BW04167-3	乙腈中10种磺酰脲类农药混标（HJ1015-2019/HJ1018-2019）	50μg/mL	1.2mL			0	600
伟业计量 SHAM_68201	乙腈中10种磺酰脲类农药混合溶液标准物质（HJ 1015-2019、HJ 1018-2019）	10组分	1.2mL			0	1200
First Standard 1ST021913-100A	乙腈中9种农药混标溶液（HJ 1018-2019-部分），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0
First Standard 1ST021914-Kit	10种农药混标溶液套装（HJ 1018-2019）	见证书	1套			0

《水质磺酰脲类农药的测定高效液相色谱法》解读

适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆等10种磺酰脲类农药的检测，覆盖环境监测和水质污染评估领域。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，通过色谱保留时间定性分析，外标法定量。样品前处理包括直接进样、液液萃取或固相萃取三种方式。

检出限与定量限

直接进样（50μL）：检出限0.006~0.009 mg/L，定量限0.024~0.036 mg/L；
富集后进样（20μL，250mL样品）：检出限0.05~0.09 μg/L，定量限0.20~0.36 μg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含10%平行样和加标回收样，回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品处理：液液萃取使用二氯甲烷萃取，固相萃取采用C18或HLB柱；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱，流速0.8 mL/min，柱温40℃，检测波长230 nm。

特别说明	1. 苯磺隆与苄嘧磺隆等部分化合物保留时间接近，需优化色谱条件分离； 2. 水样需避光保存，4℃冷藏并在7天内完成分析； 3. 高有机物含量样品需硅胶柱净化处理。

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