氰氟草酯标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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氰氟草酯标准品

BWN0084-2016

Cyhalofop-Butyl

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122008-85-9

0.25g

伟业计量

99.2%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏、密闭、避光及干燥条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。本品最小取样量为5mg。
用途	本标准物质主要用于环境等领域相应农药残留检测、农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	千金;(R)-2-[4-(4-腈基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准样品由氰氟草酯（CAS:122008-85-9）农药原料经重结晶等步骤分离纯化制得。

三、溯源性及定值方法：

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氰氟草酯	99.2%	0.6%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格0.25g携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

《一级标准物质技术规范》。

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相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氰氟草酯残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氰氟草酯残留量的定量检测，目标物检测限为0.01 mg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后上机分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，回收率范围应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取；
2. 使用PSA和C18填料净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析（流动相为0.1%甲酸水-乙腈）。

特别说明	氰氟草酯易受基质效应干扰，需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正；标准品溶液需避光保存于-20℃。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！