甲醇中阿苯达唑砜溶液标准物质/GB 29687-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿苯达唑砜溶液标准物质/GB 29687-2013

BWN6062-2016

Albendazole sulfone in Methanol

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75184-71-3

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境卫生、食品安全、农业等领域的阿苯达唑砜测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名	2-[(4-羟基-6-苯基嘧啶-2-基)硫代]-1-(4-硝基苯)乙基-1-酮
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿苯达唑砜(CAS:75184-71-3)为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿苯达唑砜	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法	GB 29687-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6065-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	108
伟业计量 BWQ9251-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	1000μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	264
First Standard 1ST47229-100M	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-05-27	≥10
伟业计量 SHAM_66801	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混合溶液标准物质（GB29687-2013）	100μg/mL	1.2mL			0	518
伟业计量 BWN6074-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	60
伟业计量 BWN5795-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	132
伟业计量 BWN5919-2016	甲醇中阿苯达唑溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54965-21-8		0	156

食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于水产品中阿苯达唑及其代谢物（包括2-氨基阿苯达唑砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜）的残留量检测。涵盖鱼类、贝类、甲壳类等水产品基质[4]。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），通过色谱分离与紫外检测器或荧光检测器联用，实现目标化合物的定性与定量分析。方法具有高灵敏度和选择性[4]。

检出限与定量限

阿苯达唑砜的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。其他代谢物的检测限与定量限需根据仪器性能及样品基质进行验证[4]。

质控样品要求

质控样品需包含空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至最大残留限量（MRL）。样品需在2-8℃避光保存，使用前需平衡至室温并充分混匀[4]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后采用乙腈提取，经固相萃取柱净化。
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长292 nm。
3. 定量分析：外标法绘制标准曲线，保留时间与峰面积双重定性[4]。

特别说明	1. 实验需在避光条件下操作，避免目标化合物光解。 2. 甲醇中阿苯达唑砜标准溶液需现配现用，开封后不可二次储存。 3. 方法需定期进行实验室间比对与仪器校准以确保准确性[4]。

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