甲醇中4种苯并咪唑类兽药混合溶液标准物质（GB29687-2013）_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中4种苯并咪唑类兽药混合溶液标准物质（GB29687-2013）

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1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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基质	甲醇
形态	液态
有效期	2022-12-14
存储条件	2-8℃冷藏避光条件保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境卫生、食品安全、农业等领域的阿苯达唑及代谢物测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的阿苯达唑及代谢物（2-氨基阿苯达唑砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿苯达唑	100μg/mL	4%	甲醇
2	阿苯达唑-2-氨基砜	100μg/mL	4%	甲醇
3	阿苯达唑亚砜	100μg/mL	4%	甲醇
4	阿苯达唑砜	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6065-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	108
伟业计量 BWQ9251-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	1000μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	264
First Standard 1ST47229-100M	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-05-27	≥10
伟业计量 BWN6062-2016	甲醇中阿苯达唑砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	75184-71-3		0	108
伟业计量 BWN6074-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	60
伟业计量 BWN5795-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	132
伟业计量 BWN5919-2016	甲醇中阿苯达唑溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54965-21-8		0	156

一、适用范围

本标准（GB 29687-2013）适用于水产品中阿苯达唑及其代谢物（包括2-氨基阿苯达唑砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜）的多残留检测，主要服务于食品安全监管、环境监测及生产质量控制等领域[2][3]。

二、核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析。标准物质以甲醇为溶剂，通过重量-容量法配制，并经过色谱法验证量值准确性[2][3]。

三、检出限与定量限

标准物质中各组分的浓度均为100μg/mL，扩展不确定度为4%（k=2），定量限与检出限需根据具体仪器性能及样品基质通过实验确定[2][3]。

四、质控样品要求

质控样品需满足以下条件：
1. 使用经纯度认证的苯并咪唑类兽药标准品；
2. 在20±3℃洁净实验室中配制；
3. 均匀性检验参照JJF1343（等效ISO指南35），确保分装样品量值一致性[2][3]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：水产品需经过提取、净化等步骤去除基质干扰；
2. 色谱条件优化：流动相比例、流速及检测波长需根据目标物特性调整；
3. 标准曲线绘制：使用梯度浓度的标准溶液建立线性范围；
4. 回收率验证：通过加标实验确认方法准确度[2][3]。

六、特别说明

1. 标准物质需在-20°C±5°C避光保存，运输时需使用冰袋保护；
2. 实验过程中需避免有机溶剂挥发导致的浓度偏差；
3. 检测结果需结合样品基质效应进行校正[2][3]。

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