甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013

BWN6074-2016

Albendazole-sulfoxide in Methanol

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54029-12-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2025-06-28
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境卫生、食品安全、农业等领域的阿苯达唑亚砜测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名	N-(4-羟基苯基)甲基磺酰胺
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿苯达唑亚砜(Cas:54029-12-8)为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿苯达唑亚砜	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法	GB 29687-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6065-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	108
伟业计量 BWQ9251-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	1000μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	264
First Standard 1ST47229-100M	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-05-27	≥10
伟业计量 SHAM_66801	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混合溶液标准物质（GB29687-2013）	100μg/mL	1.2mL			0	518
伟业计量 BWN6062-2016	甲醇中阿苯达唑砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	75184-71-3		0	108
伟业计量 BWN5795-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	132
伟业计量 BWN5919-2016	甲醇中阿苯达唑溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54965-21-8		0	156

国家标准GB 29687-2013解读

适用范围

本标准适用于水产品中阿苯达唑及其代谢物（包括阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、2-氨基阿苯达唑砜）残留量的高效液相色谱法检测，覆盖养殖、加工及流通环节的质量控制[6]。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析，配备紫外检测器或荧光检测器。流动相为甲醇-水梯度体系，色谱柱选择C18反相柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温控制在30±2℃[6]。

检出限与定量限

阿苯达唑亚砜的检出限（LOD）为0.5μg/kg，定量限（LOQ）为2.0μg/kg，其他代谢物检测灵敏度范围相近，具体参数需参照标准附录的仪器校准曲线[6]。

质控样品要求

1. 标准物质基质需与实际样品一致，推荐使用甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（浓度100μg/mL±4%）
2. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样及平行样，回收率应控制在80%-120%[6]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后乙腈提取，C18固相萃取柱净化
2. 衍生化：对氨基代谢物需进行丹磺酰氯衍生处理
3. 色谱条件优化：流速1.0mL/min，检测波长292nm，进样量20μL[6]。

特别说明

1. 阿苯达唑亚砜溶液标准物质需避光保存于2-8℃，开封后立即使用
2. 实验过程中需严格防止代谢物间的交叉污染
3. 当检测值接近限量时，应采用质谱法进行确证[6]。

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