甲醇中阿苯达唑溶液标准物质（GB 29687-2013）_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中阿苯达唑溶液标准物质（GB 29687-2013）

BWN5919-2016

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54965-21-8

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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基质	甲醇
形态	液态
有效期	2023-09-23
存储条件	2-8℃冷藏避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 29687-2013 食品安全国家标准水产品中阿苯达唑及其代谢物多残留的测定高效液相色谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的阿苯达唑(Cas:54965-21-8)为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿苯达唑	1000μg/mL	3%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6065-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	108
伟业计量 BWQ9251-2016	甲醇中阿苯达唑-2-氨基砜溶液标准物质/GB 29687-2013	1000μg/mL	1.2mL	80983-34-2	2027-08-26	≥10	264
First Standard 1ST47229-100M	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混标溶液（GB 31658.11-2021&GB 29687-2013&2024年兽药质量监督抽检和风险监测计划），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-05-27	≥10
伟业计量 SHAM_66801	甲醇中4种苯并咪唑类兽药混合溶液标准物质（GB29687-2013）	100μg/mL	1.2mL			0	518
伟业计量 BWN6062-2016	甲醇中阿苯达唑砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	75184-71-3		0	108
伟业计量 BWN6074-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质/GB 29687-2013	100μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	60
伟业计量 BWN5795-2016	甲醇中阿苯达唑亚砜溶液标准物质（GB 29687-2013）	1000μg/mL	1.2mL	54029-12-8		0	132

国家标准解读

适用范围	本标准适用于水产品中阿苯达唑及其代谢物（包括2-氨基阿苯达唑砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜）的多残留检测，涵盖食品卫生与安全监管领域[5]。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），通过色谱柱分离目标物，结合紫外检测器或质谱检测器进行定性与定量分析[5]。
检出限与定量限	目标物的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，具体数值可能因仪器灵敏度及样品基质差异略有调整。
质控样品要求	实验需使用基质匹配的标准物质进行校准，加标回收率应控制在80%-120%，并定期验证方法精密度与准确度[5]。
关键实验步骤	样品经均质提取后，采用固相萃取（SPE）净化，洗脱液经氮吹浓缩后上机分析。色谱条件需优化流动相比例及梯度程序[5]。
特别说明	实验需在避光条件下操作，避免目标物光解；标准溶液应现用现配，并确保储存条件符合-20℃以下要求[5]。

行业标准 -C组解读

适用范围	适用于农业及食品检测领域中对20种药物混合溶液的同步分析，包括阿苯达唑及其代谢物等组分[2]。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式提高检测选择性与灵敏度。
检出限与定量限	各组分检出限均≤1.0 μg/kg，定量限≤3.0 μg/kg，具体值需根据仪器性能及样品前处理效果确认。
质控样品要求	需使用含20种目标物的混合标准物质进行系统适用性测试，确保各组分分离度≥1.5，峰形对称[2]。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化，上机前需通过0.22 μm滤膜过滤以避免堵塞色谱柱[2]。
特别说明	标准溶液需在2-8℃避光保存，开封后需一次性使用完毕；实验人员需穿戴防护装备以避免接触有毒溶剂[2]。

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