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甲醇中硝基苯-D5同位素溶液标准物质/HJ 716-2014_4165-60-0,硝基苯D5
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甲醇中硝基苯-D5同位素溶液标准物质/HJ 716-2014

BWQ9045-2016 Nitrobenzene-D5 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 4165-60-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 1-苯乙醇

    1ST1657-1ml | 见证书

  • G-1

    G-053001 | 见证书

一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-03-05
存储条件冷藏（4±4）℃及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氘代硝基苯
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的硝基苯-D5纯品（CAS:4165-60-0）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硝基苯-D51000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 716-20142015-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-04-30
≥10
4045.4
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-27
≥10
380
质控见证书
1.2mL
2026-06-04
5
400
16.6mg/l
1ml
2029-04-27
≥10
100μg/mL
2mL
99-99-0
2026-04-03
≥10
36
2组分
1.2mL
2027-04-03
≥10
216
100μg/mL
1mL
2030-12-17
≥10
100μg/mL
1.2mL
0
200
100μg/mL
1.2mL
0
500
100μg/mL
20mL
0
40
100µg/mL
1.2mL
0
340
100μg/mL
1.2mL
0
720
100μg/mL
20mL
0
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1000ug/ml
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约27.2mg/l
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0
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环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法
适用范围适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯类化合物的测定，包括硝基苯-D5作为内标物的应用[1]。
核心检测方法采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），以硝基苯-D5作为内标进行定量分析，确保目标物与干扰物的有效分离[1]。
检出限与定量限硝基苯-D5的仪器检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L，满足痕量分析需求[1]。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%之间[1]。
关键实验步骤包括样品采集（吸附管富集）、溶剂解吸、氮吹浓缩、GC-MS分析，内标法定量校准[1]。
特别说明实验全程需避光操作，标准溶液开封后需充氮密封保存，避免同位素降解[1]。
水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法
适用范围针对地表水、地下水及废水中硝基苯类化合物的测定，包含同位素稀释法质量控制要求[4]。
核心检测方法液液萃取结合气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），采用硝基苯-D5作为同位素稀释剂[4]。
检出限与定量限方法检出限为0.05 μg/L，定量下限为0.2 μg/L（以1L水样计）[4]。
质控样品要求每20个样品需插入1个实验室控制样，相对标准偏差（RSD）应≤15%[4]。
关键实验步骤包括pH调节、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠脱水、旋转蒸发浓缩及色谱分析[4]。
特别说明萃取过程需严格控制pH≤2，避免硝基苯类化合物水解；浓缩后样品需在48小时内完成分析[4]。

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