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二氯甲烷:甲醇(1:1)中15种硝基苯类质控(HJ716-2014,HJ648-2013)_
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二氯甲烷:甲醇(1:1)中15种硝基苯类质控(HJ716-2014,HJ648-2013)

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二氯甲烷:甲醇(1:1)中15种硝基苯类质控(HJ716-2014,HJ648-2013)介绍:

货号:RN-20946EZV
系统编号:DND020946
CAS号:
单位:支
浓度:16.6mg/l
规格:1ml


您正在浏览的产品:二氯甲烷:甲醇(1:1)中15种硝基苯类质控(HJ716-2014,HJ648-2013)

手机版:二氯甲烷:甲醇(1:1)中15种硝基苯类质控(HJ716-2014,HJ648-2013)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-04-30
≥10
4045.4
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-27
≥10
380
质控见证书
1.2mL
2026-06-04
5
400
1000μg/mL
1.2mL
4165-60-0
2026-03-05
≥10
168
100μg/mL
2mL
99-99-0
2026-04-03
≥10
36
2组分
1.2mL
2027-04-03
≥10
216
100μg/mL
1mL
2030-12-17
≥10
100μg/mL
1.2mL
0
200
100μg/mL
1.2mL
0
500
100μg/mL
20mL
0
40
100µg/mL
1.2mL
0
340
100μg/mL
1.2mL
0
720
100μg/mL
20mL
0
40
质控80μg/mL左右
1.2mL
0
400
50左右μg/mL
1.2mL
0
400
200ug/ml
1ml
0
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200ug/ml
1ml
0
800
1000ug/ml
1ml
0
300
约27.2mg/l
1ml
0
查看更多 HJ 716-2014 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-04-30
≥10
4045.4
100μg/mL
1.2mL
2028-04-01
≥10
500
质控见证书
1.2mL
2026-06-04
5
400
100μg/mL
1.2mL
2028-11-04
≥10
1200
质控10左右μg/mL
1.2mL
2028-05-25
≥10
1000
50左右μg/mL
1.2mL
2028-06-02
6
400
200ug/ml
1ml
2029-04-27
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700
200ug/ml
1ml
2029-08-27
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800
不同浓度
1ml
2030-07-28
≥10
960
不同浓度
1ml
2027-10-27
≥10
约27.2mg/l
1ml
2027-10-09
≥10
100μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
720
100μg/mL
2mL
99-99-0
2026-04-03
≥10
36
200μg/mL
1.2mL
2027-07-09
≥10
504
不同浓度
1.2mL
2027-06-12
≥10
720
15组分
1.2mL
2028-01-25
≥10
480
不同浓度
1.2mL
2027-05-30
≥10
960
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-09
≥10
1440
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-28
≥10
1800
查看更多 HJ 648-2013 的产品
标准名称及标准号
HJ 716-2014 《水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》
HJ 648-2013 《水质 硝基苯类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
HJ 716-2014:适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中15种硝基苯类化合物的检测,检测范围覆盖μg/L级浓度。
HJ 648-2013:适用于高灵敏度检测水体中硝基苯类化合物,定量限可达ng/L级,适用于痕量分析及复杂基质样品。
核心检测方法
HJ 716-2014:采用二氯甲烷-甲醇(1:1)混合溶剂进行液液萃取,结合气相色谱(GC)分离与电子捕获检测器(ECD)或质谱(MS)定量分析。
HJ 648-2013:基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过优化流动相和质谱参数实现高选择性分离与定量。
检出限与定量限
HJ 716-2014:单组分检出限为0.1~0.5 μg/L,定量限为0.4~2.0 μg/L(具体依化合物性质而定)。
HJ 648-2013:检出限为0.01~0.05 μg/L,定量限为0.03~0.15 μg/L,灵敏度显著高于气相色谱法。
质控样品要求
HJ 716-2014:每批次样品需包含空白、平行样和加标回收样,加标回收率应控制在70%~130%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
HJ 648-2013:要求使用同位素内标校正,回收率需满足60%~120%,RSD≤15%,并定期验证基质效应。
关键实验步骤
HJ 716-2014:1. 样品pH调节至中性;2. 二氯甲烷-甲醇混合溶剂萃取;3. 无水硫酸钠脱水;4. 氮吹浓缩至0.5 mL;5. GC进样分析。
HJ 648-2013:1. 固相萃取(SPE)富集;2. 甲醇-水梯度洗脱;3. 质谱多反应监测(MRM)模式;4. 内标法定量。
特别说明
HJ 716-2014:注意硝基苯类化合物光敏性,萃取过程需避光操作;高氯酸盐可能干扰ECD检测,建议优先使用MS检测器。
HJ 648-2013:需优化质谱碰撞能量以消除同分异构体干扰,且需定期清洗色谱柱防止基质残留。

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