替代物/甲醇中2种替代物混标/HJ 716-2014
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甲醇中24种药物混标
1ST45096-100M | 100μg/mL
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甲醇中2种药物混标
1ST45150-100M | 100μg/mL
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甲醇中3种替代物混标HJ639-2012
BW1384-2 | 200μg/mL
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甲醇中3种替代物混标/HJ 605-2011
NCS161085-2000-A | 2000μg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
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2种替代物混标/HJ 715
MCEM501641-HE | 10μg/mL in Hexane
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二氯甲烷中2种替代物混标(2-氟联苯、对三联苯-d14)
NCS161054-2000-H2 | 2000ug/mL
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甲醇中8种苯系物（标液）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW08287 | 5000μg/mL
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标样-二硫化碳中8种苯系物（质控）（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 异丙苯 邻-二甲苯 苯乙烯）
BW03933d | 质控5μg/mL
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亚麻酸甲酯，8种顺反异构体混标
ZR-70045 | 70045μg/mL
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甲醇中2种VOCs混标溶液(GB/T 35953-2018)，1000μg/mL
1STG8966-1000M | 1000μg/mL
2种替代物混标
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标准号：HJ 716-2014
发布日期：2014年12月25日
实施日期：2015年1月1日
发布部门：中华人民共和国环境保护部
定量限（LOQ）：0.08 μg/L
注：实际检出限可能因仪器灵敏度及前处理效率有所差异。
2. 空白样中目标物浓度应低于检出限；
3. 平行样相对偏差需≤20%；
4. 加标回收率应控制在70%-130%。
2. 浓缩定容：洗脱液氮吹浓缩至0.5 mL，转移至进样瓶；
3. 仪器分析：按设定GC-MS条件进样1 μL，记录目标物特征离子峰面积；
4. 数据处理：采用内标法或外标法进行定量。
2. 若样品含悬浮物，需经0.45 μm滤膜过滤；
3. 色谱柱老化后需进行系统适应性测试；
4. 标准溶液需现用现配，避光保存；
5. 若检测结果超出线性范围，需稀释后重新分析。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！