乙腈水中9种青霉素类药物混合溶液标准物质/GB/T 20755-2006_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈水中9种青霉素类药物混合溶液标准物质/GB/T 20755-2006

BWN5944-2016

9 Mix penicillins in acetonitrile:water

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1.2mL

伟业计量

9组分

见证书

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一、基本信息：

基质	30%乙腈水
形态	液态
有效期	2025-09-10
存储条件	冷冻（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，避免反复融冻，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的9种青霉素类药物为溶质，以30%乙腈水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿莫西林	100μg/mL	4%	30%乙腈水
2	氨苄西林	100μg/mL	4%	30%乙腈水
3	哌拉西林	100μg/mL	4%	30%乙腈水
4	青霉素G	100μg/mL	4%	30%乙腈水
5	青霉素V	100μg/mL	4%	30%乙腈水
6	苯唑西林	100μg/mL	4%	30%乙腈水
7	氯唑西林钠（以氯唑西林计）	100μg/mL	4%	30%乙腈水
8	萘夫西林钠一水合物（以萘夫西林计）	100μg/mL	4%	30%乙腈水
9	双氯西林	100μg/mL	4%	30%乙腈水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 20755-2006 畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定液相色谱-紫外检测法	GB/T 20755-2006

八、参考资料：

GB/T 20755-2006 畜禽肉中九种青霉素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30205-DG	标准物质/9种青霉素类固体药物混标/GB/T 20755-2006，GB/T 22975-2008/(冻干粉含9个组分)	100μg	100µg*9/vial		2027-08-04	≥10	1560
伟业计量 BWN6375-2016	乙腈水中苯唑青霉素钠溶液标准物质/GB/T 20755-2006	1000μg/mL	1.2mL	1173-88-2	2027-03-02	≥10	216
First Standard 1ST5644-10mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	10mg	61477-96-1	2027-03-08	≥10
First Standard 1ST5644-100mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	100mg	61477-96-1	2029-03-07	≥10
First Standard 1ST5644-10mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	10mg	61477-96-1	2029-03-07	≥10
伟业计量 SHAM_96480	9种青霉素类抗生素固体混合标准物质（GB/T 20755-2006）	见证书	100μg/支			0	960
First Standard 1ST5644-100mg	哌拉西林（GB/T 20755-2006）	见证书	100mg	61477-96-1		0

相关标准解读：《食品安全国家标准动物性食品中青霉素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

1. 适用范围

本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶和鸡蛋等样品中9种青霉素类药物（包括苄星青霉素、阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林）的残留量检测。

2. 关联内容

前处理要求	样品需用乙腈水溶液（含甲酸）进行提取，经净化后上机分析
标准溶液配制	标准物质需用乙腈-水溶液（乙腈:水=1:1，v/v）溶解并稀释至目标浓度
检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量

3. 检出限与定量限

4. 关键要求

• 标准溶液需避光保存于-20℃以下，使用前恢复至室温并混匀

• 乙腈水溶液的体积比例需根据具体药物极性调整（通常为30%~50%乙腈）

• 方法验证要求加标回收率在60%~120%范围内，RSD≤15%

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