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乙腈中4种阿苯达唑及其代谢物混合溶液标准物质(GB31658.11-2021)_
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乙腈中4种阿苯达唑及其代谢物混合溶液标准物质(GB31658.11-2021)

BWN6333-2016 4 Mix albendazole in acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙腈/二甲基亚砜(9:1)
形态液态
有效期2025-01-12
存储条件-18℃冷冻密闭避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质阿苯达唑(CAS:54965-21-8)、阿苯达唑砜(CAS:75184-71-3)、阿苯达唑亚砜(CAS:54029-12-8)、阿苯达唑-2-氨基砜(CAS:80983-34-2)为溶质,以乙腈/二甲基亚砜(9:1)为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1阿苯达唑200μg/mL4%乙腈/二甲基亚砜(9:1)
2阿苯达唑砜20μg/mL6%乙腈/二甲基亚砜(9:1)
3阿苯达唑亚砜200μg/mL4%乙腈/二甲基亚砜(9:1)
4阿苯达唑-2-氨基砜100μg/mL4%乙腈/二甲基亚砜(9:1)
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 31658.11-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定 高效液相色谱法

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标准解读(动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定)
1. 适用范围

本标准适用于猪、牛、羊的肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中阿苯达唑、阿苯达唑砜、阿苯达唑亚砜及2-氨基阿苯达唑砜残留量的检测,方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。

2. 关联内容与关键参数
检测目标物 阿苯达唑及其3种代谢物(亚砜、砜、2-氨基砜)
前处理要求 样品需经乙腈提取,配合分散固相萃取净化(如QuEChERS法)
色谱条件 C18色谱柱,流动相含乙腈和甲酸水溶液
质谱条件 电喷雾电离(ESI+),多反应监测模式(MRM)
3. 方法灵敏度
化合物 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
阿苯达唑 0.5 2.0
代谢物(亚砜、砜、2-氨基砜) 与母体化合物相当
4. 标准物质要求

标准工作溶液应采用乙腈作为溶剂配制,浓度梯度需覆盖0.5-100 μg/L范围,标准物质纯度应≥95%,且需验证基质效应。

5. 注意事项
实验过程需同步进行空白对照和加标回收实验
阿苯达唑亚砜存在顺反异构体,需注意色谱分离度
样品提取后应在24小时内完成净化处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!