乙腈中利福昔明溶液标准物质（GB 31659.5-2022）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中利福昔明溶液标准物质（GB 31659.5-2022）

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80621-81-4

1.2mL

伟业计量

10μg/mL

见证书

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研制依据	GB 31659.5-2022 食品安全国家标准牛奶中利福昔明残留量的测定液相色谱-串联质谱法（2023-02-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期	2023-11-11
存储条件	冷藏(4℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31659.5-2022 食品安全国家标准牛奶中利福昔明残留量的测定液相色谱-串联质谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的利福昔明（CAS:80621-81-4）为溶质，以乙腈为溶剂，在室温（20±3℃）洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	利福昔明	10μg/mL	5%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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相关标准解读

GB 31660.6-2019《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类及喹诺酮类药物残留量的测定高效液相色谱－串联质谱法》
适用范围	虽然该标准未直接针对利福昔明，但提供了动物性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中抗生素类药物残留检测的通用方法框架，乙腈作为常用提取溶剂被广泛采用。
关联内容	1. 前处理中规定使用乙腈作为提取溶剂，与利福昔明溶液标准物质的应用场景一致 2. 方法验证要求标准溶液配制需使用色谱纯乙腈 3. 色谱条件中乙腈-水体系作为流动相
方法特性	定量限可达1.0 μg/kg，适用于痕量药物残留检测回收率要求70%-120%，符合国际食品法典委员会（CAC）标准

农业农村部公告第197号-5-2019《动物源食品中利福昔明残留量的测定高效液相色谱法》
适用范围	专门针对牛、猪等可食性组织中利福昔明残留检测，明确要求使用乙腈作为标准物质溶剂。
方法要点	1. 标准工作液配制：要求使用色谱纯乙腈配制储备液 2. 提取过程：采用乙腈-磷酸盐缓冲液混合体系 3. 检测限：0.5 mg/kg，定量限1.0 mg/kg
色谱条件	C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液（65:35）检测波长：254nm

注：实际检测中需注意乙腈的色谱纯度应≥99.9%，开封后乙腈易吸湿变质，标准溶液建议现用现配，冷藏保存不超过7天。

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