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乙腈中利福昔明/GB 31659.5-2022

BePure-25463YA Rifaximin in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 80621-81-4 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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乙腈中利福昔明/GB 31659.5-2022介绍:

乙腈中利福昔明/GB 31659.5-2022


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国家标准解读:GB 31659.5-2022

标准名称及标准号 GB 31659.5-2022《食品安全国家标准 动物性食品中利福昔明残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中利福昔明残留量的测定,检测基质包括但不限于牛、猪、禽类等。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经净化后进样分析,以同位素内标法进行定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足残留监控的灵敏度要求。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 加标回收率范围应控制在70%-120%,RSD≤15%;
3. 质控频率为每20个样品至少插入1个质控样。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取5.0 g±0.05 g;
2. 加入乙腈提取,涡旋振荡5 min,离心后取上清液;
3. 经C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩复溶;
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水;
5. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)。
特别说明 1. 乙腈纯度需≥99.9%,避免杂质干扰;
2. 实验需在避光条件下操作,防止目标物降解;
3. 基质效应需通过同位素内标法校正;
4. 仪器校准需在每批样品分析前进行。

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