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甲醇中6种喹诺酮类同位素混合溶液标准物质（12种喹诺酮类同位素B组）/GB/T 20366-2006_
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甲醇中6种喹诺酮类同位素混合溶液标准物质（12种喹诺酮类同位素B组）/GB/T 20366-2006

BWN6099-2016 6 Mix quinolones in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的恶奎酸-D5、沙拉沙星盐酸盐-D8、依诺沙星-D8、氧氟沙星-D3、环丙沙星-D8、达氟沙星-D3为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恶喹酸-d510μg/mL6%甲醇
2沙拉沙星盐酸盐-d810μg/mL6%甲醇
3依诺沙星-d810μg/mL6%甲醇
4氧氟沙星-d310μg/mL6%甲醇
5环丙沙星-d8盐酸盐10μg/mL6%甲醇
6达氟沙星-d310μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 20366-2006下载
八、参考资料：
GB/T 20366-2006

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-04-13
6
3500
100μg/mL
1mL
2027-09-25
≥10
871
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960
677.8μg/Kg
6g
85721-33-1
2026-09-11
5
750
211.8μg/Kg
6g
70458-96-7
2026-09-11
2
750
见证书
6g
2027-02-04
≥10
1600
见产品详情
20g
2026-07-03
≥10
3400
见产品详情
10g
2026-08-01
≥10
2200
见产品详情
10g
2026-08-01
9
2600
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1000
11.1µg/kg
10g
2026-08-10
2
800
见产品详情
10g
0
2800
100μg/mL
1mL
0
800
100ug/ml
2ml
70458-92-3
0
900
10μg/mL
1.2mL
0
840
阴性
10g
0
800
阴性
20g
0
2200
见产品详情
10g
0
1200
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标准名称及标准号
标准名称：动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：GB/T 20366-2006
适用范围
本标准适用于动物源性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏等）中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等6种喹诺酮类药物的残留量检测，检测目标包括原型药物及其代谢产物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，样品经酸化乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，以同位素内标法定量分析。流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.3 μg/kg（以基质样品计）
定量限（LOQ）：1.0 μg/kg（以基质样品计），需通过标准曲线和基质匹配验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标样品及平行样；
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，同位素内标需在样品前处理前加入；
3. 回收率控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品提取：试样匀浆后加入酸化乙腈振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：使用HLB或MCX固相萃取柱净化，淋洗液为5%甲醇水溶液，洗脱液为甲醇-氨水混合液；
3. 浓缩与复溶：氮吹浓缩至近干，用初始流动相复溶后上机检测。
特别说明
1. 需注意基质效应对定量结果的影响，推荐使用同位素内标校正；
2. 标准溶液需避光保存于-20℃以下，避免反复冻融；
3. 实验过程中需严格避免塑料器皿，防止目标物吸附损失。

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