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依诺沙星标准品/SN/T 1751.2-2007/GB/T20366-2006_74011-58-8
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依诺沙星标准品/SN/T 1751.2-2007/GB/T20366-2006

BWJ5223-2016 Enoxacin {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 74011-58-8 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 98.6% {{inventory}} 见证书
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    ZB-500384 | 0.95

  • K201

    ZTR-K000400 | 见证书

一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-02-01
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用高纯度的依诺沙星（CAS:74011-58-8）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1依诺沙星98.6%0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1751.2-2007 进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量检测方法 第2部分：液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1751.2-2007下载
GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T20366-2006下载
八、参考资料：
GB 31658.17-2021；SN/T 1751.2-2007；GB/T 20366-2006。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216
见证书
6g
0
见证书
6g
0
见证书
6g
0
见证书
10g
0
1200
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-04-13
6
3500
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960
见产品详情
20g
2026-07-03
≥10
3400
见产品详情
10g
2026-08-01
≥10
2200
见产品详情
10g
2026-08-01
9
2600
见产品详情
10g
2026-08-10
≥10
1000
11.1µg/kg
10g
2026-08-10
2
800
见产品详情
10g
0
2800
100μg/mL
1mL
0
800
100ug/ml
2ml
70458-92-3
0
900
100μg/mL
1mL
0
871
10μg/mL
1.2mL
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960
10μg/mL
1.2mL
0
840
阴性
10g
0
800
阴性
20g
0
2200
见产品详情
10g
0
1200
见证书
6g
93106-60-6
0
750
677.8μg/Kg
6g
85721-33-1
0
750
见证书
6g
0
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标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、内脏、水产品及乳制品中喹诺酮类药物（包括依诺沙星）残留量的定量检测和确证分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经酸化乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，经色谱分离后以多反应监测模式（MRM）进行检测。
检出限与定量限
依诺沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入酸化乙腈提取；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶；
3. 通过HLB固相萃取柱净化；
4. 采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；
5. 质谱检测选择离子对m/z 321.1→283.1（定量）和m/z 321.1→231.1（定性）。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作，避免标准品及样品光解；
2. 不同基质需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 样品前处理过程中需严格控制pH值，确保提取效率。

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