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3-硝基苯胺标准品/GB 23200.69-2016

BWJ5915-2016

3-Nitroaniline

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99-09-2

250mg

伟业计量

99.3%

见证书

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UV-320
ZHC-677032 | 见证书

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的3-硝基苯胺（CAS:99-09-2）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

本产品的纯度标准值采用测量值，并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	3-硝基苯胺	99.3%	2.0%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 23200.69-2016 食品安全国家标准食品中二硝基苯胺类农药残留量的测定液相色谱-质谱质谱法	GB 23200.69-2016

八、参考资料：

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手机版：3-硝基苯胺标准品/GB 23200.69-2016

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
曼哈格 BePure-30083CB	标准物质/丙酮中8种二硝基苯胺类农药混标/GB 23200.69-2016	μg/mL	1mL		900
伟业计量 BWJ5919-2016	2-硝基苯胺(邻硝基苯胺)标准品/GB 23200.69-2016	99.127%（GC)	250mg	88-74-4	216
NiceBiochem NB-SPE-HLB-62001	HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱/GB 23200.69-2016/GB 31658.17-2021/GB/T 21312-2007 /BJS 202310/GB 31657.2-2021/GB 31658.9-2021/BJS 202310	200mg/6mL	30支/盒		600
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NiceBiochem NB-SPE-C18-2050001	C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）	5000mg/20mL	20支/盒		960
NiceBiochem NB-NM-PHLB-0620	HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱SPE/GB 23200.69-2016/GB 31658.17-2021/GB/T 21312-2007 /BJS 202310/GB 31657.2-2021/GB 31658.9-2021/BJS 202310	HLB 200mg/6mL	30支/盒		740

标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中二硝基苯胺类农药残留量的测定气相色谱-质谱法》（GB 23200.69-2016）

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中3-硝基苯胺及其他二硝基苯胺类农药残留量的检测。标准规定了样品前处理、仪器分析及结果计算方法。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后进样分析。质谱检测器选用选择离子监测模式（SIM）进行定性定量分析。

检出限与定量限

3-硝基苯胺的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。其他二硝基苯胺类农药的LOD和LOQ根据具体化合物特性略有差异。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照和加标回收率试验。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率范围需满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA或C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后定容，GC-MS进样分析；
4. 通过保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。

特别说明

1. 标准品溶液需避光保存，建议现配现用；
2. 复杂基质样品需增加净化步骤以消除干扰；
3. 定期校准质谱质量轴，确保定性准确性。

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