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当前位置： 首页 实验耗材 前处理耗材 SPE柱 C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）
C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）_
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C18十八烷基固相萃取柱/（GB 23200.19-2016/GB 29705-2013/SN/T 3860-2014/GB 31658.2-2021/GB/T 23379-2009/GB 23200.69-2016/SN/T 1865-2016/SN/T 1777.2-2007/GB 23200.20-2016/GB/T 21318-2007/SN/T 1928-2007/GB 23200.8-2016）

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C18十八烷基固相萃取柱介绍：

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-C18-11001 C18固相萃取柱 100mg/1mL 100支/盒
NB-SPE-C18-3601 C18固相萃取柱 60mg/3mL 50支/盒 GB 23200.19-2016 阿维菌素
NB-SPE-C18-32001 C18固相萃取柱 200mg/3mL 50支/盒 GB 29705-2013 氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯
农业部2483号公告-8-2016 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-35001 C18固相萃取柱 500mg/3mL 50支/盒 SN/T 3860-2014 吡蚜酮
GB 31658.2-2021  氯霉素
GB/T 23379-2009 吡虫啉
GB 23200.69-2016 二硝基苯胺类农药
GB/T 23379-2009  吡虫啉
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
NB-SPE-C18-62001 C18固相萃取柱 200mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18-65001 C18固相萃取柱 500mg/6mL 30支/盒 GB 31658.2-2021  氯霉素
SN/T 1865-2016  甲砜霉素、氟甲砜霉素、氟苯尼考
SN/T 1777.2-2007  大环内酯类
NB-SPE-C18-610001 C18固相萃取柱 1000mg/6mL 30支/盒 GB 23200.20-2016 阿维菌素
GB/T 21318-2007  硝基咪唑
SN/T 1928-2007  硝基咪唑
NB-SPE-C18-1220001 C18固相萃取柱 2000mg/12mL 20支/盒 GB 23200.8-2016 农残
NB-SPE-C18-2050001 C18固相萃取柱 5000mg/20mL 20支/盒

您正在浏览的产品：C18十八烷基固相萃取柱

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
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50mL
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2027-05-29
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60
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查看更多 GB 29705-2013 的产品
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空白
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见备注
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710
食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品（肌肉、内脏、水产品、乳及乳制品等）中氯霉素残留的测定。
核心检测方法 试样经乙酸乙酯提取，C18固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率应为70%-120%，平行样相对偏差≤15%。每批次检测需包含空白对照、加标质控样和实际样品。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入内标溶液；
2. 乙酸乙酯超声提取，离心后取上清液；
3. 提取液经C18柱净化，甲醇-水洗脱；
4. 氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS分析。
特别说明 实验需在避光条件下操作，氯霉素见光易分解；质谱检测需监测m/z 321.1→152.1（定量离子）和321.1→194.1（定性离子）。
食品安全国家标准 动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于畜禽肉、内脏、水产品中阿维菌素、伊维菌素等大环内酯类药物的残留检测。
核心检测方法 乙腈提取，C18柱净化，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限与定量限 检出限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、阳性对照及加标回收样，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈均质提取；
2. 提取液经C18柱净化，甲醇洗脱；
3. 洗脱液浓缩后定容，LC-MS/MS检测。
特别说明 需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线；质谱扫描模式为多反应监测（MRM）。
进出口动物源性食品中硝基咪唑残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于进出口肉类、水产品中甲硝唑、地美硝唑等硝基咪唑类药物的残留检测。
核心检测方法 乙酸乙酯提取，C18柱净化，液相色谱-串联质谱法检测，内标法定量。
检出限与定量限 各化合物检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标质控样，回收率范围60%-120%。
关键实验步骤 1. 样品与内标混合后超声提取；
2. 提取液经C18柱净化，甲醇-氨水洗脱；
3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 需注意pH值对回收率的影响，洗脱液pH应控制在8.0-9.0；质谱采集需包括母离子和两个特征子离子。

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