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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022 Ractopamine hydrochloride-D6 isotope
盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022 Ractopamine hydrochloride-D6 isotope
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022 Ractopamine hydrochloride-D6 isotope

SHAM_160518
¥ 1200.0
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1276197-17-1
1mg
伟业计量
见证书
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盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-03-22
存储条件冷藏（-18）℃密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，使用时注意避光。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的盐酸盐莱克多巴胺-D6（CAS:1276197-17-1）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱串联质谱联用仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸盐莱克多巴胺-D6//纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
JAP-085 莱克多巴胺检测方法JAP-085下载
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB 31658.22-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.22-2022 食品安全国家标准 动物性食品中β－受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

您正在浏览的产品：盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022

手机版：盐酸盐莱克多巴胺-D6同位素标准品/JAP-085/GB 31658.22-2022

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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2组分
2mL
0
1080.0
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1.2mL
1286129-04-1
0
840.0
13组分
1.2mL
0
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见证书
1mg
1276197-17-1
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
59.5µg/kg
10g
2026-03-23
≥10
1800.0

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标准解读：
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中莱克多巴胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB 31658.22-2022）
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中的莱克多巴胺残留检测，涵盖定量与确证分析。
核心检测方法 采用同位素内标法（盐酸盐莱克多巴胺-D6作为内标），通过液相色谱分离目标物，串联质谱（LC-MS/MS）进行定性及定量分析。
检出限与定量限 方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国内外残留限量要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、添加低/中/高浓度标准品的基质匹配质控样，平行样数量≥5%，回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品酶解：β-葡萄糖醛酸酶水解结合态残留物
2. 固相萃取净化：采用MCX混合型阳离子交换柱
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
特别说明 1. 同位素内标需在样品前处理初始阶段同步加入
2. 检测过程需监测特征离子对比例（m/z 302.2→164.1及302.2→107.1）
3. 实验室温度需控制在20±2℃以确保酶解效率
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以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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