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腐皮镰孢Fusarium solaniCICC 2605_
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腐皮镰孢Fusarium solaniCICC 2605

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腐皮镰孢Fusarium solaniCICC 2605介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000010554
  • 菌株保藏编号:CICC 2605
  • 中文名称:腐皮镰孢
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←山东临沂出入境检验检疫局
  • 收藏时间:2013-10-30
  • 原始编号:FT17-2
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:植物
  • 分离基物:腐败黄桃罐头
  • 采集地:山东临沂

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
腐皮镰孢Fusarium solaniCICC 2605培养条件:

  • 培养基:0014 PDA培养基
  • 马铃薯浸提液1000.0 mL
    葡萄糖20.0 g
    琼脂15.0 g
    pH自然

    马铃薯浸提液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:30 ℃
  • 需氧类型:好氧
腐皮镰孢Fusarium solaniCICC 2605参考文献:


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    国家标准解读:GB/T 38581-2020 植物病原真菌检测规范

    标准名称及标准号 GB/T 38581-2020《植物病原真菌检测规范》
    适用范围 适用于植物及其产品中腐皮镰孢(Fusarium solani)等病原真菌的分离培养、形态学鉴定及分子生物学检测。
    核心检测方法 1. 形态学观察(菌落特征、分生孢子形态)
    2. PCR扩增(ITS序列分析)
    3. 致病性试验(寄主植物接种验证)
    检出限与定量限 分子检测方法检出限:100 CFU/g(土壤或植物组织)
    定量限:500 CFU/g(需结合稀释平板法验证)
    质控样品要求 1. 阳性对照需使用CICC 2605标准菌株
    2. 每批次实验需包含无菌培养基空白对照
    3. 分子检测需设置阴性模板对照(NTC)
    关键实验步骤 1. 样品预处理:研磨后采用PDA培养基28℃培养72小时
    2. DNA提取:CTAB法提取真菌基因组
    3. PCR扩增条件:94℃预变性5分钟,35循环(94℃ 30s, 55℃ 30s, 72℃ 1min)
    特别说明 1. 形态学鉴定需结合显微镜观察镰刀形大分生孢子特征
    2. 分子检测引物推荐使用ITS1/ITS4通用引物
    3. 实验废弃物需121℃高压灭菌30分钟处理

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