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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465_
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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465

CICC 40465 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000003412
  • 菌株保藏编号:CICC 40465
  • 中文名称:黄曲霉
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=AS 3.951
  • 来源历史:←湖南轻工研究院有限责任公司(6.189)←上海酿造研究所
  • 收藏时间:2005-09-20
  • 原始编号:沪酿3042
  • 特征特性:菌丝白色,产孢结构黄绿色,绒毛状,有放射状皱纹。孢梗茎壁粗糙,500-1500×6.5-15μm;分生孢子头辐射状,直径为60-130μm;顶囊球形或烧瓶形,直径20-40μm,表面全部可育或四分之三可育;产孢结构双层或单层,梗基6.8-8.0×3.2-3.5μm;瓶梗7-10×3-4.5μm;分生孢子近球形,3-4.5μm,壁粗糙。产黄曲霉毒素。
  • 参考用途:酿造酱油。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465培养条件:

  • 培养基:0077 麦芽汁琼脂(Malt Extract Agar)
  • 5°Bé麦芽汁1000.0 mL
    琼脂15.0 g

    麦芽汁制备:大麦芽若干,粉碎后,加入4倍于麦芽重量的水,搅拌均匀,在55℃~60℃保温箱中糖化4 h,取出过滤,得麦芽汁,测量此麦芽汁的体积和浓度(波美度Bé)后,分装于已灭菌的三角瓶中。121℃,灭菌15 min后备用。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品MEA培养基。
  • 培养温度:28 ~30 ℃
  • 需氧类型:好氧
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465参考文献:


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    手机版:黄曲霉Aspergillus flavusCICC 40465

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    标准名称及标准号

    GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族的测定》

    适用范围

    本标准适用于谷物、豆类、坚果、油脂、乳制品等食品中黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂的检测,涵盖免疫亲和层析净化-高效液相色谱法(HPLC)和酶联免疫吸附法(ELISA)。

    核心检测方法

    1. 免疫亲和层析净化法:通过特异性抗体吸附目标毒素,结合HPLC分离和荧光检测器定量分析。
    2. ELISA法:基于抗原-抗体反应,通过酶标仪测定吸光度计算毒素含量。

    检出限与定量限

    1. HPLC法:黄曲霉毒素B₁的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg。
    2. ELISA法:检出限为0.2 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg。

    质控样品要求

    1. 每批次样品需添加空白对照和加标回收样(加标浓度为定量限的1-3倍)。
    2. 加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
    3. 标准曲线相关系数R²≥0.995。

    关键实验步骤

    1. 样品粉碎后经甲醇-水溶液提取,离心过滤。
    2. 提取液通过免疫亲和柱净化,水洗后甲醇洗脱。
    3. 洗脱液氮吹浓缩,复溶后进样分析。
    4. HPLC条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),荧光检测波长Ex 365 nm/Em 435 nm。

    特别说明

    1. 黄曲霉毒素为强致癌物,实验需在通风橱内操作,废弃物按危险化学品处理。
    2. 免疫亲和柱需验证批次特异性,避免交叉反应干扰。
    3. 对阳性样品需采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)进行确证。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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