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莪术酮/配方颗粒

DE0124-0020

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B27101-1g | 对照药材
莪术酮
1ST167724-10mg | 见证书

莪术酮介绍：

莪术酮

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相关国家标准解读：莪术酮（CAS:20493-56-5）

标准名称及标准号	GB/T 22243-2008《中药材中莪术酮的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于中药材、饮片及提取物中莪术酮的含量测定，检测范围≥0.1 mg/kg。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），以C18色谱柱为分离柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长220 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.03 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。
质控样品要求	需平行测定加标样品，回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	样品需经甲醇超声提取30 min，离心后过0.45 μm滤膜；色谱柱温度保持30℃，流速1.0 mL/min。
特别说明	若样品基质复杂，建议增加固相萃取（SPE）净化步骤，避免色谱峰干扰。

标准名称及标准号	GB/T 30925-2014《中药制剂中莪术酮的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于中药复方制剂、保健品中莪术酮的痕量检测，灵敏度要求≥0.01 mg/kg。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	LOD为0.008 mg/kg，LOQ为0.025 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品及标准参考物质（CRM），RSD≤8%。
关键实验步骤	样品需经乙腈-水（含0.1%甲酸）提取，氮吹浓缩后复溶；质谱参数优化需定期校准。
特别说明	基质效应可能影响定量结果，建议采用同位素内标法校正。

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