鼠尾草酚_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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鼠尾草酚

DS0031-0020

Carnosol

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5957-80-2

20mg/支

乐美天

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鼠尾草酚介绍：

鼠尾草酚

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食品安全国家标准食品中迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚的测定

标准名称及标准号	GB 5009.284-2021 食品安全国家标准食品中迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚的测定
适用范围	适用于植物油、肉制品、调味品中鼠尾草酚的含量检测，检测浓度范围0.5-100 mg/kg
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，检测波长285 nm，流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱
检出限与定量限	方法检出限0.2 mg/kg，定量限0.5 mg/kg，相对标准偏差≤5%
质控样品要求	每批次需包含空白样、加标回收样（低、中、高浓度），回收率应控制在85-110%
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取，离心后过0.22 μm滤膜，梯度洗脱程序：0-10 min 60%甲醇，10-15 min升至90%
特别说明	需验证色谱峰纯度，避免与迷迭香酸等结构类似物共流出，柱温需恒定30±1℃

食品安全国家标准植物源性食品中335种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中335种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	包含鼠尾草酚等植物源活性成分在果蔬等农产品中的残留量筛查
核心检测方法	QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），ESI正离子模式
检出限与定量限	鼠尾草酚的LOQ为0.01 mg/kg，LOD为0.003 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质匹配标准样，离子丰度比偏差≤20%
关键实验步骤	乙腈提取后经PSA和C18吸附剂净化，质谱监测离子对m/z 331.2→153.1（定量离子）
特别说明	需注意不同基质引起的离子抑制效应，要求基质效应绝对值≤30%

天然产物中酚类物质测定

标准名称及标准号	NY/T 3277-2018 天然产物中酚类物质测定
适用范围	中药材、植物提取物中鼠尾草酚等酚类化合物的定量分析
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC），ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1×100 mm，1.7 μm）
检出限与定量限	检出限0.05 mg/g，定量限0.15 mg/g，线性范围0.15-50 μg/mL
质控样品要求	每批样品需同步测定标准物质RM-025（鼠尾草酚含量3.2±0.3 mg/g）
关键实验步骤	样品经70%乙醇溶液回流提取2小时，氮吹浓缩后甲醇定容，进样量2 μL
特别说明	柱温需保持40℃，系统压力不得超过15000 psi，禁止使用酸性改性剂

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