泽泻醇F
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
泽泻醇F
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GB/T 33412-2016 中药材中泽泻醇类成分的测定 高效液相色谱法
本标准适用于中药材、饮片及提取物中泽泻醇F等泽泻醇类成分的含量测定，检测基质包括植物源性样品及部分成药制剂。
采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长为208 nm，柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL。
泽泻醇F的检出限（LOD）为0.02 mg/L，定量限（LOQ）为0.06 mg/L，线性范围为0.06-100 mg/L（R²≥0.999）。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度覆盖LOQ至线性上限）及平行样。加标回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤5%。
1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入70%乙醇超声提取30 min，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 色谱条件优化：验证流动相比例及洗脱程序对分离度的影响；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，分离度≥1.5。
泽泻醇F标准品需避光保存于-20℃环境，使用前需进行纯度验证（≥98%）。检测过程中需定期校准液相色谱系统，避免基线漂移影响定量结果。
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