泽泻醇C_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

泽泻醇C

1ST194631-10mg

Alisol C

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

30489-27-1

10mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

泽泻醇A
CCPE901786 | >95%
泽泻醇C
CCPE902300 | >95%
泽泻醇B
B21640-100mg | HPLC≥98%
泽泻醇C
B50425-5mg | HPLC≥95%
泽泻醇
1ST181757-10mg | 见证书
泽泻醇C
1ST194631-10mg | 见证书
泽泻
B24145-1g | 对照药材

泽泻醇C介绍：

产品基本信息：

英文同义词：(8α,9β,11β,14β,23S,24R)-24,25-Epoxy-11,23-dihydroxydammar-13(17)-ene-3,16-dione (ACI); 8α,9β,14β-Dammar-13(17)-ene-3,16-dione, 24,25-epoxy-11β,23-dihydroxy- (8CI); 16-Oxoalisol B

分子式：C30H46O5

分子量：486.68

您正在浏览的产品：泽泻醇C

手机版：泽泻醇C

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：中药中泽泻醇C的测定（ChP 2020 IV 2351）

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版四部通则2351 泽泻醇C测定法
适用范围	适用于中药材泽泻及其饮片、提取物、制剂中泽泻醇C的含量测定。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相梯度洗脱，检测波长208 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，需通过信噪比法验证。

质控样品要求

每批次需包含空白对照、平行样品及加标回收样品，回收率应控制在85%-115%，RSD≤3%。

关键实验步骤

1. 样品前处理采用甲醇超声提取；
2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃；
3. 进样量10 μL，理论塔板数≥5000。

特别说明	实验需避光操作，泽泻醇C对光敏感；流动相需现配现用，避免乙腈挥发导致比例变化。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！