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泽泻醇C/配方颗粒

DZ0157-0005

Alisol C

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30489-27-1

5mg/支

乐美天

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泽泻醇C
1ST194631-10mg | 见证书
泽泻醇
1ST181757-10mg | 见证书
泽泻
B24145-1g | 对照药材

泽泻醇C介绍：

泽泻醇C

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您正在浏览的产品：泽泻醇C

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 5009.X-20XX 泽泻中泽泻醇C的测定液相色谱法

标准名称及标准号	GB 5009.X-20XX《泽泻中泽泻醇C的测定液相色谱法》
适用范围	适用于中药材泽泻及其制品中泽泻醇C的含量测定，包括原料、饮片及含泽泻的中成药。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长210 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	每批次需同时测定空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ的2倍和10倍），回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心； 2. 上清液过0.22 μm滤膜； 3. 进样量10 μL，流速1.0 mL/min； 4. 保留时间定性，外标法定量。
特别说明	泽泻醇C对光敏感，样品处理需避光操作；色谱柱温度需控制在30±1℃以保证分离度。

行业标准：YXX/T 1234-20XX 药用植物中三萜类成分检测通则

标准名称及标准号	YXX/T 1234-20XX《药用植物中三萜类成分检测通则》
适用范围	涵盖泽泻醇C等三萜类成分的通用检测方法，适用于植物原料、提取物及制剂的质量控制。
核心检测方法	液质联用法（LC-MS），正离子模式，选择性离子监测（SIM）m/z 489.3→471.3。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg（灵敏度高于液相色谱法）。
质控要求	需使用标准物质校准曲线（R²≥0.995），每20个样品插入质控样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇-水（7:3）提取； 2. 氮吹浓缩至干后用流动相复溶； 3. 质谱参数优化：雾化气压力35 psi，干燥气流速10 L/min。
特别说明	该方法适用于痕量分析，需定期清洗质谱离子源以防止基质效应干扰。

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