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去甲氧基醉椒素

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去甲氧基醉椒素介绍:

去甲氧基醉椒素


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国家标准 食品安全国家标准 食品中去甲氧基醉椒素的测定
标准名称及标准号GB 5009.284-2021 《食品安全国家标准 食品中去甲氧基醉椒素的测定》
适用范围适用于食品(包括植物源性食品、加工食品等)中去甲氧基醉椒素的定量检测,覆盖基质如调味品、饮料、提取物等。
核心检测方法高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用内标法定量,前处理包括溶剂提取、固相萃取净化等步骤。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足痕量分析要求。
质控样品要求每批次样品需添加空白基质加标样品,加标浓度为LOQ、2倍LOQ及实际样品浓度范围,回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤1. 样品均质后乙腈提取;2. 通过C18固相萃取柱净化;3. 流动相梯度洗脱分离;4. 质谱多反应监测模式(MRM)分析。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标补偿;实验环境需避光,防止目标物光解。
行业标准 出口植物源食品中去甲氧基醉椒素的测定
标准名称及标准号SN/T 5358-2021 《出口植物源食品中去甲氧基醉椒素的测定》
适用范围针对出口植物源性食品(如香辛料、茶叶等)的去甲氧基醉椒素残留检测,符合国际食品贸易要求。
核心检测方法超高效液相色谱法(UPLC)结合二极管阵列检测器(DAD),外标法定量,前处理采用分散固相萃取(QuEChERS)。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg,适用于快速筛查和高通量检测。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对偏差需≤15%,实验室需通过CNAS或CMA认证。
关键实验步骤1. 乙腈振荡提取;2. 使用PSA和C18吸附剂净化;3. 色谱柱:Acquity UPLC BEH C18(1.7 μm);4. 检测波长:275 nm。
特别说明需验证色谱峰纯度以避免干扰,建议定期校准检测器波长精度,实验废弃物按危险化学品规范处置。

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