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阿替洛尔

CCAD300074

Atenolol

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29122-68-7

50mg

CATO

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阿替洛尔介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-11-23 00:00:00
结构式：
阿替洛尔

您正在浏览的产品：阿替洛尔

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国家标准食品安全国家标准动物性食品中阿替洛尔残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中阿替洛尔残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标样品和平行样；加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析，多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准SN/T 5351-2021 出口食品中β-受体阻滞剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于出口肉类、水产品及蜂蜜中阿替洛尔等多种β-受体阻滞剂残留量的测定。
核心检测方法	LC-MS/MS法结合分散固相萃取（QuEChERS）前处理技术。
检出限与定量限	阿替洛尔LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 无水硫酸镁和PSA吸附剂净化； 3. 离心后上清液过滤膜进样。
特别说明	需注意不同基质样品对萃取效率的影响，建议优化吸附剂比例。

国家标准生活饮用水标准检验方法药物类指标

适用范围	适用于生活饮用水及水源水中阿替洛尔等药物的检测。
核心检测方法	固相萃取-超高效液相色谱法（SPE-UPLC），检测波长设定为226 nm。
检出限与定量限	LOD为0.05 μg/L，LOQ为0.1 μg/L。
质控样品要求	每批样品需做全程空白和运输空白，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩； 3. UPLC分离后紫外检测。
特别说明	需控制水样pH在3.0±0.5以提高萃取效率，防止目标物降解。

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