阿替洛尔
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2026-07-10 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中阿替洛尔残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中阿替洛尔残留量的检测，定量限为0.5 μg/kg，检出限为0.2 μg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量。色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。
方法检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg，满足国内外对动物源性食品中β-受体阻滞剂类药物的痕量检测要求。
实验需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行实验。加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后乙腈提取，经C18固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：柱温35℃，流速0.3 mL/min，正离子模式电离；
3. 定量分析：以阿替洛尔-d7为内标，采用标准曲线法计算残留量。
1. 实验需在避光条件下操作；
2. 固相萃取柱活化后需保持湿润状态；
3. 质谱调谐需使用阿替洛尔标准品优化碎裂电压和碰撞能量参数。
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