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呋喃妥因

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Nitrofurantoin

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50mg

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呋喃妥因介绍：

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结构式：
呋喃妥因

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食品安全国家标准水产品中呋喃妥因代谢物残留量的测定

适用范围	适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中呋喃妥因代谢物（AOZ）残留量的检测，包含养殖和捕捞水产品样本。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用衍生化前处理技术，通过同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、添加浓度LOQ水平的阴性基质加标样品及阳性对照样品，回收率范围应满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经盐酸水解释放代谢物； 2. 邻硝基苯甲醛衍生化反应； 3. 乙酸乙酯液液萃取净化； 4. LC-MS/MS多反应监测模式分析。
特别说明	需注意代谢物与原型药物的区分，实验过程中应避免光照和高温导致衍生物分解。

GB 31658.17-2022 食品安全国家标准动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定

适用范围	适用于畜禽肌肉、内脏、蛋类及乳制品中呋喃妥因、呋喃唑酮等硝基呋喃类代谢物的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用同位素稀释技术降低基质干扰。
检出限与定量限	呋喃妥因代谢物（AOZ）LOQ为0.5 μg/kg，LOD为0.15 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，内标响应偏差不得超过±30%。
关键实验步骤	1. 酶解与酸化同步处理； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩至近干； 4. 质谱参数优化中需监控特征离子对。
特别说明	不同动物基质需分别验证回收率，肝脏样品需增加除脂步骤。

动物肌肉中硝基呋喃类代谢物残留检测方法

适用范围	专门针对猪、牛、禽类肌肉组织中呋喃妥因等硝基呋喃代谢物的痕量检测。
核心检测方法	液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），采用柱后衍生化技术提高灵敏度。
检出限与定量限	LOQ为2.0 μg/kg，LOD为0.6 μg/kg。
质控样品要求	需同时进行空白对照和标准曲线验证，相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取小柱净化； 3. 柱温箱控温分离； 4. 紫外检测器波长设定为365 nm。
特别说明	该方法适用于常规实验室，需注意色谱柱选择及流动相pH值控制。

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